已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，合成A的路线如下图所示。
（1）与C分子式相同的一种物质化学名称叫：4-甲基苯乙烯，写出其结构简式_____。
（2）反应⑦为加聚反应，⑤的反应类型为______，写出A的结构简式为______，F的含氧官能团名称______。
（3）写出反应⑧的化学方程式______。
（4）A有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上 ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式：______。
A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素，原子序数依次增大。
| 元素 |
信息 |
| B |
其单质在常温下为双原子分子，与A可形成分子X，X的水溶液呈碱性 |
| D |
其简单阳离子与X具有相同电子数，且是同周期中简单阳离子中半径最小的 |
| E |
元素原子最外层比次外层少2个电子 |
| C、F |
两种元素的原子最外层共有13个电子 |
则(1)B的原子结构示意图为。
(2)B、C、E分别与A形成的化合物中最稳定的是(写化学式)。
(3)C与D形成的化合物的化学式是，它的性质决定了它在物质的分类中应属于；请写出该化合物对应水化物电离的方程式。
(4)F的单质在反应中常作剂，该单质的水溶液与E的低价氧化物反应的离子方程式为。
(1)某元素原子的核电荷数是电子层数的5倍，其质子数是最外层电子数的3倍，该元素的原子结构示意图是。
(2)已知某粒子的结构示意图为：
，试回答：
①当x－y＝10时，该粒子为(填“原子”“阳离子”或“阴离子”)。
②当y＝8时，粒子可能为(填名称)、、、、。
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水，为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释或实验结论 |
| (1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 |
(1)A的相对分子质量为：________ |
| (2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
(2)A的分子式为：________ |
| (3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属的反应则生成2.24 L H2(标准状况) |
(3)用结构简式表示A中含有的官能团：________、________ |
| (4)A的核磁共振氢谱如图： |
|
 |
(4)A中含有________种氢原子 |
| (5)综上所述，A的结构简式为________ |
肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。已测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱图有6个吸收峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得其分子的红外光谱如下图：
试回答下列问题。
(1)写出肉桂酸甲酯所有可能的结构简式：________________________。
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①写出化合物E中的官能团名称________。
②E→F的反应条件是________。
A→B的反应类型是________，B→C的反应类型是________，D→E的反应类型是________，F→G的反应类型是________。
③书写化学方程式
C→D___________________________________________________
E→H____________________________________________________
④写出符合下列条件的所有F的同分异构体的结构简式________________。
a．分子内含苯环，且苯环上只有两个支链；
b．一定条件下，1 mol该物质与足量的银氨溶液充分反应生成4 mol银单质。
根据以下有关信息确定某有机物的组成：
(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是________。
(2)确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为______，分子式为________。