芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol一1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是_______
| A．是乙酸的同系物 |
| B．能发生酯化反应 |
| C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH |
| D．不能发生加成反应 |
（2）H的结构简式是_________，F→G的反应类型是_______。
（3）写出C→D的化学方程式_______。
（ 4）写出符合下列条件的
的同分异构体的结构简式_______。（写出2种）
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2：2:1
③分子中有2个羟基
（5）以A为原料可合成
，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
有机物A为茉莉香型香料。
(1)A分子中含氧官能团的名称是___________。
(2)C的分子结构可表示为(其中R·和R′·代表不同的烃基)：
A的化学式是________，A可以发生的反应是________ (填写序号字母)。
a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反应
(3)已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R′的有机物R′—OH的类型属于________。
(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是________________。
(5)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C10H22O2的化学方程式是_______________________________________________。
(6)在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R′含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有________种。
具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可使Br2的四氯化碳溶液褪色。1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应。
(1)A的结构简式是___________________。
(2)写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式___________________。
(3)A与甲醇在浓硫酸的作用下可反应生成B，反应的方程式是_____________________。
(4)B在催化剂作用下可发生聚合反应，其方程式为___________________________。
化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。
试写出：
(1)化合物A、B、D的结构简式：__________、__________、__________。
(2)化学方程式：A→E____________________,A→F______________________。
(3)反应类型，A→E__________,A→F__________。
某有机物由C、H、O三种元素组成，将该有机物3g充分燃烧生成0.15mol二氧化碳和3.6g水，已知该有机物的蒸汽密度为2.68 g/L（折算成标准状况）。该有机物能与金属钠反应。则：
（1）通过计算求出该有机物的分子式为；
（2）写出该有机物的结构简式为、。
（3）取3g该有机物与金属钠反应，产生H2的体积为（标况下）
（4）将该有机物与浓硫酸共热可制得烯烃，请写出反应方程式
（1） 
中含氧官能团的结构简式是；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为。
（2）
在酸性条件下水解后生成的有机物为和。
（3）写出下列元素的基态原子的核外电子 排布式：
① 35Br______________________________;
② 24Cr ______________________________