地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA。）
（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。
（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。
（3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________，但____________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
对某生物体细胞的细胞核中的DNA含量进行测定，在细胞周期中每个细胞核中DNA含量的变化曲线如图11所示，纵坐标为每个核中DNA的相对含量，横坐标为细胞周期，请回答下列问题。
（1）图中A—B表示的时期的主要特征是____________________。
（2）图中D—E表示__________，此期的染色体的主要变化特点是____________________。
（3）请在下面的空白处绘出对应的细胞中染色体的变化曲线。
根据图，回答问题。
（1）该图中，A为________， C为_________。
（2）该图示为________肽化合物，有________个肽键。
（2）合成该化合物的细胞器是__________，该化合物的合成受__________的调节和控制。
人类正常肤色(A)对白化病(a)为显性，有耳垂(B)对无耳垂(b)是显性，两对性状的遗传符合基因的自由组合定律，根据如下系谱图回答问题:
(1)1、2、3的基因型分别是___________、___________、___________。
(2)若1和2再生一个孩子，预测其为白化病无耳垂的几率为___________。
(3)7为白化病无耳垂的几率是___________。
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
| 基因组合 |
A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z— 或aa Z— W） |
A存在，B不存在 （AZbZb或AZbW） |
A和B同时存在 （AZBZ—或AZBW |
| 羽毛颜色 |
白色 |
灰色 |
黑色 |
（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，此鸟的羽色是。
（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为，父本的基因型为。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。
上右图分别表示某基因型为AaBbdd的雄性高等动物的细胞分裂过程中某时期的染色体、基因示意图（○表示着丝点）。请据图回答：
（1）图中细胞处于分裂期。
（2）若1号染色体表示X染色体，则2和3号染色体叫做，4号染色体是，该图细胞中含有条染色体。
（3）图中细胞产生的子细胞的名称为，该图中细胞含有同源染色体对，该图细胞完成分裂后所形成的子细胞基因型为。
（4）该生物的一个精原细胞可产生配子种，产生上述配子的过程中基因传递遵循 _____________________定律。