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题文

进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时(   )

A.次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
B.次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
C.初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
D.初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
科目 生物   题型 选择题   难度 中等
知识点: 人工受精、试管婴儿等生殖技术
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关于等位基因的叙述,正确的是

A.分别位于非同源染色体中DNA的两条链上
B.所含的密码子不同
C.分别控制不同的性状
D.脱氧核苷酸的排列顺序不同

下列与DNA分子的半保留复制有关的叙述,正确的是:

A.DNA分子复制时,以一条链为模板,合成两条新链,两条新链构成一个新的DNA分子,原DNA分子不变
B.DNA分子的半保留复制是指两个子代DNA分子中,一个是原来的,另一个是新合成的
C.DNA分子复制时,分别以两条链为模板,合成两条新链,每条新链与对应的模板链构成一个新的DNA分子
D.如果亲代DNA分子是15N∕15N,那么子代DNA分子是15N∕15N和14N∕14N

在一个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%,其中一条链中鸟嘌呤、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%,则另一条链中鸟嘌呤占该链碱基总数的

A.22% B.23% C.24% D.26%

在DNA分子的一条单链中相邻的碱基G与C的连接是通过

A.肽键 B.—磷酸—脱氧核糖—磷酸—
C.氢键 D.—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—

进行无性生殖的生物,其可遗传的变异来源是()

A.基因突变和染色体变异 B.基因重组和染色体变异
C.基因重组和染色体变异 D.基因重组、基因突变和染色体变异

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