由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种遗传物质的变化属于( )
A.基因内部结构的改变 |
B.染色体数目的变异 |
C.染色体结构的变异 |
D.姐妹染色单体的交叉互换 |
下列关于人类遗传病的表述中正确的是()
A.先天性愚型是一种染色体异常遗传病 |
B.先天性心脏病都是遗传病 |
C.根据发病率能推知遗传方式 |
D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是()
A.调查前收集相关的遗传学知识 |
B.对患者家系成员进行随机调查 |
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率 |
D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100% |
下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是()
A.① | B.② | C.③ | D.④ |
染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中,甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是()
A.甲可以导致戊的形成 |
B.乙可以导致丙的形成 |
C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生 |
D.乙可以导致戊的形成 |
某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图,它们依次属于( )
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 |
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 |
C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 |
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 |