物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为12∶3∶8。物质D是一种芳香族化合物，请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。
已知，两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R′为H或烃基)：
（1） 写出物质A的结构简式：____________；C的名称：_____________________；
E中含氧官能团的名称：_________________。
（2） 写出下列反应的有机反应类型：
A―→B____________________; E―→F____________________
（3）写出H与G反应生成I的化学方程式：
_________________________________________________________________。
（4）写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式：
__________________________________________________________________。
（5）若F与NaOH溶液发生反应，则1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。
（6）E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有________种(包括本身和顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:______________________________________________________
(10分)已知A为中学化学中的一种盐，B、C为日常生活中常见的金属,离子有相同化合价。通常条件下D为无色无味气体，无色气体G遇空气变红棕色。已知用惰性电极电解A溶液一段时间后，产物只有C、D和E的稀溶液。各物质之间的转化关系如下图（部分反应产物已略去）。
请回答下列问题：
（1）A的化学式为。
（2）A溶液与Na2O2反应的总化学方程式为。
（3）E的稀溶液与F溶液反应的离子方程式为。
（4）若向100mL盐A的溶液中加入10g金属单质B的粉末，充分搅拌后，过滤，烘干得10.16g固体，则滤液中溶质的物质的量浓度为。（假设溶液体积不变）
化合物M是一种治疗心脏病的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示：
已知：RONa＋R′Cl→ROR′＋NaCl。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①____________；反应②____________。
（2）写出结构简式：A__________________________；
C__________________________。
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水生成香豆素的结构简式：
________________________________________________________________________。
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是
________________________________________________________________________。
（5）写出由D生成M的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（6）A也是制备环己醇（
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一，例如反应①
化合物I可由化合物A通过以下步骤制备
请回答下列问题：
（1）化合物A的结构中不含甲基，则化合物A的结构简式是，其官能团的名称是，1 mol A 完全燃烧消耗O2 mol。
（2）写出由Ⅲ生成Ⅳ的化学反应方程式。
（3）一分子
与一分子
能发生类似①的反应，生成有机化合物Ⅴ，则Ⅴ的结构简式为。
（4）A的一种同分异构体Ⅵ，与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀，化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种，则Ⅵ的结构简式为。
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
（1）化合物Ⅱ的化学式为________。
（2）反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。
（3）化合物A的结构简式为____________。
（4）下列说法正确的是______________。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 |
| D．1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。
（6）化合物Ⅶ
在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下面为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。
试回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ与CH3CHO所发生的有机反应类型是____________________。
（2）化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应化学方程式________________________________________。
（3）下列说法正确的是(双选)________________。
| A．化合物Ⅰ能与氯化铁溶液发生显色反应 |
| B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9．5 mol O2 |
| D．1 mol化合物Ⅲ能与3 mol H2反应 |
（4）有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式
________________________________________________________________________。(写出两种)
（5）有机物R(下图)经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。