（1）NO2有较强的氧化性，能将SO2氧化生成SO3，本身被还原为NO，已知下列两反应过程中能量变化如图所示：
则NO2氧化SO2的热化学方程式为_________________________________。
（2）在2L密闭容器中放入1mol氨气，在一定温度进行如下反应：2NH3(g)
N2（g）+3H2（g），
反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表
| 时间t/min |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
| 总压强p 100 kPa |
5 |
5.6 |
6.4 |
6.8 |
7 |
7 |
则平衡时氨气的转化率为___________。
（3）25℃，某二元弱酸H2A与NaOH溶液反应可生成NaHA、Na2A，溶液中含A各微粒的分布分数（平衡时某含A微粒的浓度占各含A微粒浓度之和的分数）随溶液变化的情况如下图所示：
已知：103.04＝1.1×103,104.37=2.3×104 25℃，Ka1(H2CO3)= 4.4×10-7 Ka2(H2CO3) ＝ 4.7×10-11
①若向0.1NaHAmol·L-1溶液中加入少量NaOH溶液，c(A2-)/c(HA-)的值 （填“增大”、“减小”或“不变”，下同），c(H+)/c(OH-) 的值 。
②若向0.1NaHAmol·L-1溶液中加入氨水至溶液呈中性，则c(H2A)+c(NH4+) c(A2-) （填“大于”、“小于”或“等于”）。
③计算HA－二级电离平衡常数Ka2= 。
④将过量H2A加入Na2CO3溶液中反应的离子方程式为： 。
下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题：
(1)①～⑥中属于取代反应的有。
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为；写出E的结构简式：。
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式：。
(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为。
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)：、。
某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为；E的结构简式为。
(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为
。
(3)D与F反应的化学方程式为；
其反应类型是。
(4)符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有种；写出其中一种物质的结构简式：。
下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸(
)的流程图。请回答下列问题：
(1)A的结构简式为，D中官能团的名称是。
(2)C中所有碳原子(填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：；
G→H：。
(4)上述转换中属于加成反应的是(填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素。
化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：
(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、和(填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯(
)是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：
(1)C→D的反应类型为。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、和(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。
①能与Br2发生加成反应；②是萘(
)的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为。
(5) 
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：