以苯酚为原料合成某药物中间体M的合成路线如下
（1）C中含氧官能团的名称为___ _。
（2）反应I的反应类型是 。
（3）反应Ⅱ的化学方程式为 。
（4）化台物B的名称是 ；E的结构简式为__ __。
（5）写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种）。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液反应显紫色
③红外光谱显示有
Ⅰ. 现有①0.2mol/L NaOH溶液和②0.2mol/L HX溶液，两溶液等体积混合后，测得溶液中 c(Na+)>c(X-)：
(1) 混合液显性（填“酸”、“碱”或“中”），其原因用离子方程式表示
。
（2) 上述混合液中：（填“>”、“=电”或“<”）
c(Hx)c(X-)； c(OH-)c(HX)+c(H+）
Ⅱ．下图是一个用铂丝作电极，电解稀的MgS04溶液的装置，电解液中滴有酚酞试剂，回答
下列问题；
(1) 通电时，A管中的现象是。
(2) ①通电时，A管中发生的反应方程式：。
②通电时，B管中发生的反应方程式：。
有关元素X、Y、Z、W的信息如下：
请回答下列问题：
(1) 写出Y元素在元素周期表的位置。
(2) W的单质与Y的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式为。
(3) 铜片、碳棒和ZX3溶液组成原电池，写出正极发生的电极反应方程式。
(4) 向淀粉碘化钾溶液中滴加儿滴浓ZX3溶液，现象为，
写出反应的离子方程式。
(5) 以WX3溶液为原料制取WX3·6H20溶液，主要的实验操作是，以WX3·6H20晶体制取无水WX3，应在条件下加热WX3·6H20晶体，其原因是（结合离子方程式简要说明）。
（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
| 烯类化合物 |
相对速率 |
| (CH3)2C＝CHCH3 |
10．4 |
| CH3CH＝CH2 |
2．03 |
| CH2＝CH2 |
1．00 |
| CH2＝CHBr |
0．04 |
据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：
（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是______________（填代号）。
| A．(CH3)2C＝C(CH3) 2 | B．CH3CH＝CH CH3 |
| C．CH2＝CH2 | D．CH2＝CHCl |
（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH2=CHCH3 + HBr → CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要产物) (次要产物)
|
CH2="CH" CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要产物) (次要产物)实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫，有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。
（1）写出实验室制乙烯的反应方程式：
（2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试剂是：Ⅰ___________；Ⅱ___________；Ⅲ___________；Ⅳ：浓溴水（将下列有关试剂的序号填入空格内）。
| A．品红溶液 | B．NaOH溶液 | C．浓H2SO4 | D．酸性KMnO4溶液 |
（3）能说明二氧化硫气体存在的现象是_______________________________。
（4）确证含有乙烯的现象是_________________________________________。
（5）写出Ⅳ中发生反应的化学方程式：。
写出下列有机物的结构简式：
（1）2，6-二甲基-4-乙基辛烷：；
（2）2-甲基-1-戊烯：；
（3）有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：
A的名称是；B的名称是；
C的名称是。