某化学课外兴趣小组用下图所示装置探究铜跟浓硫酸的反应情况：
（1）B是用来收集实验中产生的气体的装置，但未将导管画全，请在图上把导管补充完整。
（2）实验中他们取6．4g 铜片和12mL 18mol·L-1浓硫酸放在圆底烧瓶中共热，直到反应完毕，最后发现烧瓶中还有铜片剩余，该小组学生根据所学的化学知识认为还有一定量的硫酸剩余。
①写出铜跟浓硫酸反应的化学方程式：__________；
②有一定量的余酸但未能使铜片完全溶解，你认为其中原因是__________；
（3）为定量测定余酸的物质的量浓度，该小组学生进行了如下设计：
先测定铜与浓硫酸反应产生的SO2的量，再计算余酸的物质的量浓度。他们认为测定二氧化硫的量的方法有多种，你认为下列实验方案中可行的是_______（填写编号，仅有一个正确）。
| A．将装置A产生的气体缓缓通过预先称量过的盛有碱石灰的干燥管，结束反应后再次称量 |
| B．将装置A产生的气体缓缓通入足量用稀硫酸酸化的高锰酸钾溶液，再加入足量氯化钡溶液，过滤、洗涤、干燥、称量沉淀 |
| C．用排水法测定装置A产生气体的体积（已折算成标准状况） |
| D．将装置A产生的气体缓缓通入足量氢氧化钡溶液，反应完全后，过滤、洗涤、干燥、称量沉淀 |
E．将装置A产生的气体缓缓通入足量硝酸酸化的硝酸钡溶液，反应完全后，过滤、洗涤、干燥、称量沉淀
请你对不可行的方案中选出一例进行分析：__________[要求标明不可行的方案序号、说出不可行的理由及造成的误差（偏高或偏低）]。
请你再设计一种其他可行的实验方案，来测定余酸的物质的量浓度，简要写出操作步骤及需要测 定的数据（不必计算）__________。
【化学——选修5有机化学基础】已知：①
；②C物质苯环上一卤代物只有两种。
根据上述转化关系，回答问题：
（1）写出B物质的名称 ；D物质的结构简式 。
（2）反应②的类型为 ；反应⑤的条件为 。
（3）写出反应⑥的化学方程式：
（4）写出E和D反应的化学方程式：
（5）反应②还有可能生成一种C16H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式 。
（6）分子中具有苯环，苯环上含有两个取代基，且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有______种（不包含E）。
【化学——化学与技术】钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂，由钼精矿（主要成分是MoS2，含少量PbS等）制备钼酸钠晶体的部分流程如下：
（1）焙烧的过程中采用的是“逆流焙烧”的措施，则该措施的优点是： 。
（2）写出焙烧时生成MoO3的化学方程式为： 。
（3）写出“碱浸”反应的离子方程式： 。
（4）碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42－。当BaMoO4开始沉淀时，则SO42－的去除率= 。已知：碱浸液中c(MoO42－)=0.40mol·L－1，c(SO42－)=0.040mol·L－1，Ksp(BaSO4)= 1.0×10－10、Ksp(BaMoO4)= 4.0×10＝8，加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略。
（5）下图是碳钢在3种不同介质中的腐蚀速率实验结果：
①碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异，其原因可能是 。
②空气中钼酸盐对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成FeMoO4~Fe2O3保护膜。密闭式循环冷却水系统中的碳钢管道缓蚀，除需加入钼酸盐外还需加入NaNO2，则NaNO2的作用是 。
铬是极硬的银白色金属，主要用于冶炼各种合金钢和电镀。已知铬在自然界最重要的矿物是铬铁矿［Fe(CrO2)2或FeO·Cr2O3］，工业上制备较纯的金属铬的方法常用铝热法，其中一种简要流程如下：
（1）完成焙烧时的化学方程式并配平：
（2）如果在实验室模拟操作①，应包括过滤和洗涤。实验室洗涤沉淀的操作是： 。
（3）操作③中发生反应的化学方程式为： 。
（4）重铬酸钾为橙红色晶体，广泛用于鞣革、电镀、有机合成等领域。鞣革过程中，生皮中的蛋白质发生了 而变得经久耐用。工业可用电解法来处理含Cr2O72-废水，实验室利用下图装置模拟该法。电解过程中溶液里发生反应：Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
若某一时间段内溶液中减少了0.01mol Cr2O72-，则这段时间 电路中至少转移了_____mol电子。
（5）已知：①25℃时，Na2CrO4溶液中仅存在两种含铬离子（CrO42－、Cr2O72－），在溶液中CrO42－呈黄色，Cr2O72－呈橙色，且二者可以相互转变：2CrO42－＋2H+
Cr2O72－＋H2O K= 5×1014
②25℃时，BaCr2O7易溶于水，BaCrO4难溶于水，且Ksp（BaCrO4）=1×10－10若将0.2mol/L的Na2CrO4溶液和一定浓度的硝酸等体积混合，充分混合后溶液的pH=2，则此时溶液中两种含铬离子的浓度之比c(Cr2O72－)/c(CrO42－)≈ ；取此混合液1mL与1mL 2mol/L的BaCl2溶液混合，试判断混合溶液 （填“能”或“不能”）生成沉淀
Ⅰ．硝基苯甲酸乙酯在OH — 存在下发生水解反应：
O2NC6H4COOC2H5+OH－
O2NC6H4COO－+C2H5OH
两种反应物的初始浓度均为0.050mol/L ，15℃时测得O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间变化的数据如表所示，回答下列问题：
| t/s |
0 |
120 |
180 |
240 |
330 |
530 |
600 |
700 |
800 |
| a/% |
0 |
33.0 |
41.8 |
48.8 |
58.0 |
69.0 |
70.4 |
71.0 |
71.0 |
（1）计算该反应在180~240s区间的平均反应速率 。
（2）为了提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率，除可适当控制反应温度外，还可以采取的措施有： （要求写出两条）。
Ⅱ．某研究性学习小组利用下图所示装置进行实验。将CN－的浓度为0.2000 mol·L－1的含氰废水100 mL与100 mL NaClO溶液（过量）置于装置②锥形瓶中充分反应。打开分液漏斗活塞，滴入100 mL稀H2SO4，关闭活塞。
已知装置②中发生的主要反应依次为：
CN－＋ClO－＝CNO－＋Cl－
2CNO－＋2H+＋3C1O－＝N2↑＋2CO2↑＋3C1－＋H2O
（3）①和⑥中所装碱性物质的作用是 。
（4）装置③除去的物质是 ，一段时间后，CCl4层的颜色为 。装置②中，生成该物质的离子方程式为 。
（5）反应结束后，缓缓通入空气的目的是 。
（6）为计算该实验中含氰废水被处理的百分率，实验结束后要测定装置⑤的生成沉淀质量，经过滤、洗涤、反复烘干称量至恒重后测得沉淀质量为3.55g，则废水中CN－的转化率为 （保留三位有效数字）。
2013年三月，欧盟决定暂停征收航空碳排放税，由此可以看出人类发展与环境保护的冲突仍然尖锐，大气保护工作只能在人们的各种冲突中曲折前行。
（1）活性炭可处理大气污染物NO。在2 L密闭容器中加入NO和活性炭（无杂质），生成气体E和F。当温度分别在T1和T2时，测得各物质平衡时物质的量如下表：
上述反应T1℃时的平衡常数为K1，T2℃时的平衡常数为K2。
①计算K1= 。
②T2℃达到平衡后，增大压强至气体体积为1L。新平衡体系中NO的平衡浓度c(NO)= 。
（2）工业上利用CO和水蒸气在一定条件下发生反应制取氢气：
①CO(g)＋H2O(g) 
CO2(g)＋H2(g)△H＝－41 kJ/mol
已知：②2H2O (g) ="=" 2H2 (g) + O2 (g)ΔH＝+484 kJ/mol，
写出CO完全燃烧生成CO2的热化学方程式： 。
（3）现以CO、O2、熔融盐Na2CO3组成的燃料电池，采用电解法制备高铁酸盐Na2FeO4的装置如图所示。其中Y为CO2。
写出石墨I电极上发生反应的电极反应式 。
写出电解池中生成FeO42-的电极反应式为 。
（4）高铁酸钾是一种新型水处理剂，它既有杀菌消毒的功能，又有净水的功能，请根据所需知识简要解释其净水的原理： 。