某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ）
| A．Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体 |
| B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能 |
| C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1／4 |
| D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代出现男孩患病的概率为1/8 |
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：
①色盲的母亲和正常的父亲；②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)，则关于以上两种情况，说法正确的一项是( )
| A．属于基因突变，且两种情况都发生在精子中 |
| B．属于染色体变异，前者发生在卵细胞中，后者发生在精子中 |
| C．属于基因突变，两种情况都发生在卵细胞中 |
| D．属于染色体变异，前者发生在精子中，后者发生在精子或卵细胞中 |
下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是( )
| A．9／16 | B．3／16 | C．2／3 | D．1／3 |
下列情况可引起基因重组的是( )
①非同源染色体上非等位基因的自由组合
②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换
④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换
| A．②③ | B．③④ | C．①③ | D．①④ |
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )
| A．苯丙酮尿症携带者 | B．21三体综合征 |
| C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，错误的是( )
| A．一个染色体组不含同源染色体 |
| B．由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体 |
| C．单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组 |
| D．人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 |