NaHSO3可被过量KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗时即有I2析出。某课题组用淀粉作指示剂,通过测定溶液变蓝所用时间来探究影响化学反应速率的因素。
(1)写出NaHSO3溶液与过量KIO3溶液反应生成I2的离子方程式: 。
(2)调节反应物浓度和温度进行对比实验,记录结果如下:
编号 |
0.02mol/LNaHSO3溶液/mL |
0.02mol/LKIO3溶液/mL |
H2O/mL |
反应温度/℃ |
溶液变蓝的时间t/s |
① |
10 |
15 |
a |
10 |
t1 |
② |
10 |
40 |
0 |
10 |
t2 |
③ |
10 |
b |
0 |
20 |
t3 |
表中a= ,b= 。
(3)改变反应温度,重复实验③,得到温度(T)与溶液变蓝所需时间(t)的关系如下图所示(“×××”表示超过50℃后溶液不会再变蓝)。
①在30℃下,若溶液变蓝时,I2的物质的量为n mol,则从反应开始至溶液变蓝,IO3-的平均反应
速率 mol·L-1·s-1(写出表达式即可,不要化简)。
②根据图像,请你分析温度低于50℃时,溶液变蓝所需时间与反应温度的关系: 。
(4)将NaHSO3溶液与KIO3溶液混合(预先加入可溶性淀粉为指示剂),用速率检测仪检测出起始阶段反应速率逐渐增大,一段时间后反应速率又逐渐减小。课题组对起始阶段反应速率逐渐增大的原因提出如下假设,请你完成假设二:
假设一:反应生成的I2对反应起催化作用;
假设二: ;
………………
(5)请你设计实验验证上述假设一,完成下表中内容(反应速率可用测速仪测定)。
实验方案(不要求写出具体操作过程) |
预期实验现象和结论 |
|
|
利用氧化还原反应原理配平
⑴ NH3 + O2NO + H2O
⑵ FeSO4 + KNO3 + H2SO4 = K2SO4 + Fe2(SO4)3 + NO↑+ H2O
浓硫酸在下列用途和现象中所表现的性质是
A.沸点高、难挥发 | B.酸性 | C.吸水性 | D.脱水性 E.强氧化性 |
用途或现象 |
体现浓硫酸的性质 |
(![]() |
|
(2)浓硫酸使蔗糖变”黑面包” |
|
(3)浓硫酸与铜片共热 |
|
(4)浓硫酸的木炭共热产生气体 |
(16分) 373 K时,某1 L密闭容器中加入1molPCl5发生如下可逆反应:PCl5 (g) PCl3(g) + Cl2 (g)。其中物质PCl3的物质的量变化如图所示。
(1)前20 s内PCl5(g)的平均反应速率为
(2)373 K时该反应的平衡常数的值为
(3)若在此平衡体系中再加入1mol的PCl5,与原平衡比较,新平衡时PCl5的转化率(填“增大”或“减小”,下同)。PCl5的平衡浓度
(4)将原平衡升温至473 K,重新达平衡时(其他条件不变),PCl3的平衡浓度为PCl5的3倍,该反应的正反应为(填“放热反应”或 “吸热反应”),为增大平衡体系中Cl2的物质的量,下列措施正确的是(其它条件相同)
a.升高温度 b.扩大容器的体积
c.加入合适的催化剂 d.再充入PCl3
从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:
(1)有关A、B、C三种物质的说法正确的是(填序号)
a.均能发生加聚反应 b.只有B能与FeCl3发生显色反应
c.均不能与碳酸钠溶液反应 d.只有C能发生银镜反应
(2)A中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为种。
(3)0.5molB与足量的溴水充分反应,消耗mol单质溴。
(4)写出C与Cu(OH)2在加热条件下发生反应的化学方程式
。
(5)写出A在一定条件下生成高分子化合物的结构简式:
。
阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢,经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂(部分反应条件略去).
(1)阻垢剂E的制备
①A可由人类重要的营养物质________水解制得(填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”).
②B与新制的Cu(OH)2反应生成D,其化学方程式为____________。
③D经加聚反应生成E,E的结构简式为____________。
(2)阻垢剂R的制备
①为取代反应,J的结构简式为____________。
②J转化为L的过程中,L分子中增加的碳原子来源于____________。
③由L制备M的反应步骤依次为:、____________、____________ (用化学方程式表示)
④1 molQ的同分异构体T(碳链无支链)与足量NaHCO3溶液作用产生2molCO2,T的结构简式为____________(只写一种)。