A物质异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)用途广泛，除用于合成IR橡胶外，还可用于生产芳樟醇N等多种精细化工产品，合成路线如下：
已知：i. 
ii.
（1）A的结构简式是 ，C生成N的反应类型为
（2）实验室常用电石和水制备试剂Y，试剂Y的名称是
（3）反式聚异戊二烯的结构简式是 （选填字母）。
a.
b.
c.
d.
（4）D中有一个碳原子上连接2个甲基；试剂X的相对分子质量为58，核磁共振氢谱显示只有一组峰。则D→E的反应方程式为
（5）E→F的反应方程式为
（6）B的结构简式为
（7）芳樟醇的结构简式为
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α– 萜品醇G的路线之一如下：
已知：
（1）B所含官能团的名称是、。
（2）化合物G的分子式为。化合物C的结构简式为。
（3）反应②的反应类型为。反应③的反应类型为。
（4）写出化合物G在一定条件下发生聚合反应的化学方程式，
（5）化合物E生成化合物F的化学方程式。
A、B、C、D、E、F六种物质的相互转化关系如图所示（反应条件未标出），其中反应①是置换反应。
（1）若A、D、F都是非金属单质，且A、D所含元素同主族，A、F所含元素同周期，则反应①的化学方程式是。
（2）若A是常见的金属单质，D、F是气态单质，反应①在水溶液中进行，则反应②（在水溶液中进行）的离子方程式是。
（3）若A、D为短周期元素单质，且所含元素的原子序数A是D的2倍，所含元素的原子核外最外层电子数D是A的2倍，③和④两个反应中都有红棕色气体生成，B的结构式是；反应④的化学方程式是。
（共14分）化合物A（C11H10O5）在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。试回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式，B与乙醇在浓H2SO4催化下加热反应生成具有水果香味的物质。该反应的化学方程式为：。该反应类型是。
（2）试写出二种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式、。
（3）C是芳香族化合物，其相对分子质量为180，含C.H.O三种元素，其中氧元素的质量分数为
，则C的分子式是。
（4）根据下列有关C的结构信息，确定其结构简式。
a、苯环上有三个相邻取代基，其中一个取代基无支链且含有能使Br2/CCl4溶液褪色的官能团和能与NaHCO3溶液反应产生气体的官能团；另二个取代基完全相同。
b、苯环上一氯代物仅有2种。
（5）C有很多同分异构体，其中与C具有相同取代基的同分异构体还有种（不包括C）。
（6）写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式。
（14分，每空2分）分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰。
（2）C物质的官能团名称。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是（填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：⑥。
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为—CH2COOCH3；
、、。
(12分)10.4g某芳香烃A完全燃烧后生成17.92LCO2(标准状况下)和7.2gH2O，相同条件下，A蒸汽密度是氢气密度的52倍。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化．
已知：
CH3-CH=CH2+HBr-→
（主要产物）
（1）A的化学式为，其所含官能团名称为：____， H的结构简式为：______，
（2）上述反应中，①是______反应，②是______反应．（填反应类型）
（3）写出D→F反应的化学方程式______．
写出B→E反应的化学方程式______
写出A→C反应的化学方程式______