特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料, 工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。
根据题意回答下列问题：
（1）用系统命名法命名特戊酸___________，异丁烯最简单的同系物的分子式是_________；甲酸分子中含有的能体现主要化学性质的官能团的名称是_______________。
（2）聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好而高贵的手感，写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式：
_____________________________________。
（3）异丁烯二聚物(二异丁烯)再与氢气加成可制得优质汽油，二聚是一分子甲基上的碳-氢键断裂后与另一异丁烯分子中的双键发生加成反应，写出二聚加成产物可能的结构简式：___________________。
（4）叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有________种(填写数字)，写出叔丁醇与甲酸发生酯化反应的化学方程式：___________________________________________。
（5）特戊酸稳定的同分异构体中的一个分子中不可能同时含有____(填写编号)。
a．2个-CHO b．1个–OH和1个-CHO
c．2个–OH d．1个-COO-和1个环
A、B、C均为短周期元素，可形成A2C和BC2两种化合物。A、B、C的原子序数依次递增，A原子的K层的电子数只有一个，B原子2p能级有一个空轨道，而C原子M 层只有两对电子对。
（1）它们的元素符号分别为：A；B；C；
（2）用电子式表示A2C的形成过程；
（3）BC2是由键组成的（填“极性”或“非极性”）分子；BC2分子中B原子采用杂化类型。
用“＞”或“＜”填空:
（1）第一电离能C N（2）电负性Cl Br
（3）晶格能 KClCsCl（4）硬度 MgOCaO
（5）酸性 HClO3HClO
按要求写出下列化学用语
（1）NaOH的电子式（2）S原子核外电子排布式
（3）O原子的电子排布图（4）Cl―离子的结构示意图
（附加题）已知①卤代烃（或
－Br）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基化合物反应生成醇：
RBr＋Mg
RMgBr
RCH2OMgBr
RCH2OH
②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：
③苯在AlCl3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯：
有机物A、B分子式均为C10H14O，与Na反应放出H2并均可经上述反应合成，但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。A与浓硫酸并加热可得到C1和C2，而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共处于同一平面上，而C2和D2却不可能。请以最基本的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）和任选无机试剂为原料依下列路线合成B，合成B的路线为：
则写出下列物质的结构简式：
A：_____________；B：_____________；C2：_____________；D1：_____________；
1：_____________；2：_____________；3：______________；4：______________；
5：_____________；6：_____________；7：_______________；8：________________；9：______________。
（附加题）在某温度下合成氨：N2＋3H2
2NH3（△H<0），把N2和H2以1︰1的物质的量之比混匀后分成两等份，同时分别充入A体积和B体积两个装有催化剂的真空容器中（A、B两容器容积固定），在保持同温度下，A、B两个容器的合成氨反应先后达到平衡状态。请回答：
（1）写出该反应的平衡常数表达式：_____________，KA______KB（填“>”、“<”或“=”）。
（2）平衡常数K值越大，表明建立平衡时__________。
A．N2的转化率越低 B．NH3的产量越小
C．正反应进行得越彻底
（3）欲增大该反应K值，可以采取的措施为__________。
A．升高温度 B．降低温度
C．增大N2、H2的浓度 D．使用高效的催化剂
（4）分析下表中数据后，完成下列问题[M（平）表示平衡时混合物的平均相对分子质量]：达平衡时，容器A中N2的转化率为___________，容器B中M（平）为__________，容器______（填“A”或“B”）中，NH3的物质的量所占的比例较大。
| 容器A |
容器B |
|
| M（平） |
20 |
|
| 平衡时N2的转化率 |
10% |