右图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是
| A．1/8 | B．3/8 | C．1/4 | D．1/6 |
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
| A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
| D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在
| A．X染色体上 | B．Y染色体上 | C．常染色体上 | D．线粒体中 |
在下列4个图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中黑色表示患者）是
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
| A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 |
| B．如果外祖母为患者，孙女一定患此病 |
| C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 |
| D．如果母亲患病，儿子一定患此病 |
下列关于性染色体的叙述，正确的是
| A．性染色体上的基因都可以控制性别 |
| B．女儿的性染色体必有一条来自父亲 |
| C．性别受性染色体控制而与基因无关 |
| D．性染色体只存在于生殖细胞中 |