【化学选修5-有机化学基础】有机高分子化合物G的合成路线如下：
已知：
①A既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰。
请回答：
（1）B的名称为________，G中含有的官能团名称为________。
（2）B→C、D→E的反应类型分别为________、________。
（3）A+E→F的化学方程式为________。
（4）D发生银镜反应的化学方程式为________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式________。
现有一瓶标签上注明为葡萄糖酸盐（钠、镁、钙、铁）的复合制剂，某同学为了确认其成分，取部分制剂作为试液，设计并完成了如下实验：（已知：控制溶液pH=4时，Fe（OH）3沉淀完全，Ca2+、Mg2+不沉淀）该同学得出的结论正确的是
| A．根据现象1可推出该试液中含有Na+ |
| B．根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根 |
| C．根据现象3和4可推出该试液中含有Ca2+，但没有Mg2+ |
| D．根据现象5可推出该试液中一定含有Fe2+ |
分）【化学一选修 3，4，5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一种药物中间体，以对甲基苯酚为原料的合成路线
如下：
已知：①A（C7H6OBr2）、B（C7H4Obr4）、C（C7H4O2Br2）、D（C9H9O4Na）均有3种不同化学环境的氢；
②C能发生银镜反应；③同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基；
④3，4，5-三甲氧基苯甲醛(TMB)结构简式：
。请回答下列问题：
（1）TMB的分子式为____：A→B的反应类型是____反应。
（2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环且能与金属钠反应生成H2的共有____种。
（3）对甲基苯酚→A的化学方程式为________。
（4）符合下列条件的TMB的同分异构体共有____种，写出这些异构中所有能发
生银镜反应的结构简式：___________。
①含有苯环和酯基。
②不含过氧键（-O-O-），且不与FeCl3发生显色反应。
③核磁共振氢谱只出现四组峰。
锌锰废电池可用于生产硫酸锌及碳酸锰，其工艺流程分为预处理、硫酸锌生产线、碳酸锰生产线三部分。其中生产碳酸锰的工艺流程如下：
请回答下列问题：
（1）锌锰废电池的回收工艺中，从循环生产角度考虑，上述氢气的来源可以是________。
（2）原料锰粉粗品的主要成分为MnO2和碳，焙烧时一部分MnO2被还原，另一部
分被碳还原，MnO2被还原为一氧化锰。已知：
写出C(s)被MnO2(s)氧化为CO(g)的热化学方程式：________。
（3）50-55
时，向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3，反应的化学方程式为MnSO4＋
（4）已知三种离子沉淀时的pH范围：Fe3+：2.7~3.7，Mn2+：8.6~10.1，Fe2+：7.6~9.6。步骤②中除去的方法是先在酸性条件下加入_________,将Fe2＋氧化为Fe3＋，然后再将pH调至_______，使Fe3＋沉淀完全。
（5）产品MnCO3溶于硫酸得硫酸锰溶液，电解该溶液可得二氧化锰，写出阳极的电极反应式：_____________。
芳香化合物A（
）在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）。
请回答下列问题：
（1）写出A的分子式。
（2）1 molA在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠mol 。
（3）写出由E制得F的化学方程式：， 反应类型是。
（4）有机物B与乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反应可制得阿司匹林：
（即乙酰水杨酸，分子式 C9H8O4），满足以下条件的阿司匹林的
同分异构体有种。①苯环上只含有两个侧链②有两个酯基③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱是3:2:2:1的结构简式有种。
（5）有机物C可以由乳酸（
）经过几步有机反应制得，试写出以乳酸为主要原料制备有机物C的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2＝CH2
CH2CH3CH3
化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
（1）化合物D中官能团的名称为、和酯基。
（2）A→B的反应类型是 。
（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
I．分子中含有两个苯环；Ⅱ．分子中有3种不同化学环境的氢；Ⅲ．不含一O—O一。
（4）实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式： 。
（5）已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是。
（6）上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2＝CH2
CH3CH3