有机锌试剂（）与酰氯（
）偶联可用于制备药物Ⅱ：
（1）化合物Ⅰ的分子式为
（2）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有
（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：
（4）化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为
（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为：
直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一，例如反应①
化合物I可由化合物A通过以下步骤制备
请回答下列问题：
（1）化合物A的结构中不含甲基，则化合物A的结构简式是，其官能团的名称是，1 mol A 完全燃烧消耗O2 mol。
（2）写出由Ⅲ生成Ⅳ的化学反应方程式。
（3）一分子
与一分子
能发生类似①的反应，生成有机化合物Ⅴ，则Ⅴ的结构简式为。
（4）A的一种同分异构体Ⅵ，与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀，化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种，则Ⅵ的结构简式为。
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
（1）化合物Ⅱ的化学式为________。
（2）反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。
（3）化合物A的结构简式为____________。
（4）下列说法正确的是______________。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 |
| D．1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。
（6）化合物Ⅶ
在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下面为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。
试回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ与CH3CHO所发生的有机反应类型是____________________。
（2）化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应化学方程式________________________________________。
（3）下列说法正确的是(双选)________________。
| A．化合物Ⅰ能与氯化铁溶液发生显色反应 |
| B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9．5 mol O2 |
| D．1 mol化合物Ⅲ能与3 mol H2反应 |
（4）有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式
________________________________________________________________________。(写出两种)
（5）有机物R(下图)经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(双选)对聚合物-NHCH2C-O和—NHCHCH3C—O的下列说法中正确的是( )
| A．两者互为同系物 | B．均由缩聚反应制得 |
| C．两者互为同分异构体 | D．生成两者的单体不同 |
莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：
（1）人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子(常以*标记手性碳原子)，则B中手性碳原子数为______________；
（2）化合物D中含氧官能团的名称为______________________。
（3）C与新制氢_____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的E(E的分子式为C9H10O3)的一种同分异构体的结构简式：______________________。
Ⅰ．核磁共振氢谱有4个峰；
Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；
Ⅲ．能与FeCl3溶液发生显色反应。