工业上硝酸的制备和自然界中硝酸的生成既有相同之处，又有区别。路线①②③是工业生产硝酸的主要途径，路线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是雷电高能固氮过程中硝酸的生成途径。
（1）写出N2的一种用途 。
（2）实验室制取物质NH3的化学方程式为 。
（3）写出工业制硝酸第③步反应化学方程式 。
（4）硝酸是一种强氧化性、腐蚀性的强酸，其还原产物因硝酸浓度的不同而有变化，从总体上说，硝酸浓度越高，平均每分子硝酸得到的电子数越少，浓硝酸的还原产物主要为NO2，稀硝酸的还原产物主要为NO。 实验室中，常用Cu与浓HNO3反应制取NO2，用Cu与稀HNO3反应制取NO。
（ⅰ）请写出实验室中用Cu与浓HNO3反应制取NO2的化学方程式：___________ 。该反应中发生氧化反应的物质是_______，1 mol氧化剂_________（填“得到”或“失去”）_______ mol电子。
（ⅱ）48.0 g Cu与适量的浓HNO3反应，铜全部溶解后，共收集到标准状况下22.4 L的气体（NO2和NO的混合气体），反应中消耗HNO3的物质的量是（ ）
| A．1.5 mol | B．2.0 mol | C．2.5 mol | D．3.0 mol |
（ⅲ）实际上硝酸不仅可被还原为NO2或NO，浓度更稀时硝酸还可以被还原为N2O、N2、NH4NO3等。请将3种物质：FeSO4、Fe（NO3）3和Fe2（SO4）3分别填入下面对应的横线上，组成一个未配平的化学方程式。
HNO3＋ ______ 
______ ＋ ______ ＋ N2O↑ ＋ H2O
并配平其对应的离子方程式：□Fe2＋＋□NO3－＋□H＋ ＝□Fe3＋＋□N2O↑＋□H2O
某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为；E的结构简式为。
(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为
。
(3)D与F反应的化学方程式为；
其反应类型是。
(4)符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有种；写出其中一种物质的结构简式：。
下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸(
)的流程图。请回答下列问题：
(1)A的结构简式为，D中官能团的名称是。
(2)C中所有碳原子(填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：；
G→H：。
(4)上述转换中属于加成反应的是(填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素。
化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：
(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、和(填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯(
)是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：
(1)C→D的反应类型为。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、和(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。
①能与Br2发生加成反应；②是萘(
)的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为。
(5) 
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：
化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
(1)化合物D中官能团的名称为、和酯键。
(2)A→B的反应类型是。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式：。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：