地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图Ⅱ(a)。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图Ⅱ(b) (终止密码子为UAA、UAG、UGA。) 。下列相关的叙述，不正确的是( )
A.在获得单链模板的方式上，PCR扩增通过高温解开双链,体内DNA复制通过解旋酶解开双链
B.患儿患病可能的原因是父亲的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时，发生了基因突变
C.从基因表达水平分析，其患病是由于突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止形成异常蛋白
D.胎儿的基因型Aa（用A、a表示）
一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个孩子，为有耳垂但患白化病的概率是
| A．3/8 | B．3/16 | C．3/32 | D．5/16 |
鼠粗糙毛(R)对光滑毛(r)为显性，黑毛(B)对白毛(b)为显性(两对基因符合自由组合定律)。将粗糙毛黑鼠与粗糙毛白鼠杂交，产生的后代中有：28只粗糙毛黑鼠；31只粗糙毛白鼠；11只光滑毛黑鼠；9只光滑毛白鼠。则亲本的基因型为
A．RRBb×RRbb B．RrBb×Rrbb C．RrBb×RRBb D．RrBB×Rrbb
在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的是
①杂种自交后代的性状分离比
②杂种产生配子类型的比例
③杂种测交后代的性状分离比
④杂种自交后代的遗传因子类型比例
⑤杂种测交后代的遗传因子类型比例
| A．①②④ | B．②④⑤ | C．①③⑤ | D．②③⑤ |
让杂合子Aa连续自交三代，则杂合子所占比例为
| A．1/4 | B．1/8 | C．1/16 | D．1/32 |
将黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代中既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1中的黑斑蛇与黑斑蛇交配，F2中既有黑斑蛇又有黄斑蛇。由此分析可以得出
| A．蛇的黄斑为显性性状 |
| B．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 |
| C．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型不同 |
| D．F2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 |