一位男生患有两种遗传病，其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 |
| B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 |
| C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 |
| D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传 |
下面是5种限制性内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(↓表示剪切点、切出的断面为黏性末端)：
限制酶1：——↓GATC——;限制酶2：——CATG↓——；
限制酶3：——G↓GATCC——；限制酶4：——CCGC↓GG——；
限制酶5：——↓CCAGG——。
请指出下列哪组表达正确
| A．限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对 |
| B．限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对 |
| C．限制酶1和3剪出的黏性末端相同 |
| D．限制酶1和2剪出的黏性末端相同 |
下列关于基因重组的说法不正确的是
| A．减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合属于基因重组 |
| B．减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组 |
| C．我国科学家培育的抗虫棉，利用的原理是基因重组 |
| D．育种工作者培育无子西瓜，利用的原理不是基因重组 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A．①② | B．③④ | C．①②③ | D．①②③④ |
下列有关变异的说法正确的是
| A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 |
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是
| A．苯丙酮尿症；在患者家系中调查 |
| B．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 |
| C．红绿色盲；在学校内随机抽样调查 |
| D．原发性高血压；在患者家系中调查 |