一种塑料增塑剂G的合成路线如下图。已知A在一定条件下发生消去反应，能得到两种互为同分异构体的产物。
试回答：
（1）反应类型：A→B ；F→G 。
（2）写出A的结构简式： 。
（3）写出化学方程式：D→E ；
C＋E→F 。
（4）C3H6在一定条件下跟HBr反应除D外，还可能生成的另一产物的结构简式是______。
（5）A的同分异构体甚多，其中属于酯类化合物的异构体就有酯类同分异构体有_____种。
(16分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
Ⅲ．
Ⅳ.
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。
（2）D的结构简式是_______________
（3）写出F与NaOH反应的化学方程式。
（4）下列说法正确的是________(填选项字母)。
| A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同 |
| B．①②④⑤反应类型相同 |
| C．G不可以发生缩聚反应 |
| D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化 |
（5）检验
有氯原子的方法是。
（6）③的化学方程式是。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2
从有机物A开始有如图所示的转化关系（部分产物略去）。 A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1mol F与足量的新制Cu（OH）2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀。分析并回答问题：
（1）A中含有的官能团有羟基、（填写官能团名称）
（2）C的名称（系统命名）是；E—H的反应类型是；M的核磁共振氢谱有组峰。
（3）C→F的化学方程式是。
（4）F与足量新制Cu（OH）2反应的化学方程式是。
（5）所有满足上述转化关系的A的结构简式是。
（6）E的某同系物甲（C4H8O3）有多种同分异构体，其中含有酯基和羟基，且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有种。（不考虑立体异构）
选做(12分)【化学一有机化学基础】
聚谷氨酸(
)是一种具有水溶性、可生物降解、可食用的对人体和环境无毒的高分子聚合物，广泛应用于食品和医药等领域。下图是根据实际需要和目的，对聚谷氨酸中的羧基进行化学修饰的路线，其中B、C、F均为高分子化合物。
请回答：
（1）C的单体的结构简式为__________。D→E的反应类型是_________。
（2）与NaHCO3溶液反应，可观察到的实验现象是_________。
（3）下列关于CH3CH=CH2的说法中，正确的是__________(填字母序号)。
a．能使KMnO4酸性溶液褪色
b．它的同分异构体环丙烷属于不饱和烃
c．与HBr发生加成反应可得到两种产物
d．可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔
（4）D的核磁共振氢谱有4个吸收峰，D发生银镜反应的化学方程式为：______________________。
（5）E与邻苯二甲酸
反应生成的产物DBP(C16H22O4)是广泛使用的增塑剂之一。DBP有多种同分异构体，其中符合下列条件的DBP的结构简式_____________________
a．1mol化合物能与2molNaHCO3反应
b．苯环上只有两个相同的无支链取代基
c．苯环上的一氯取代物有三种
【化学一有机化学基础】有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
(1)RCOOR’
RCH2OH (2)
回答以下问题：
（1）A的结构简式为_____________________，G的结构简式为_____________________。
（2）B生成C的化学方程式为_____________________。
（3）检验E中含氧官能团的试剂是___________________，现象是___________________。
（4）E→F的反应类型是_____________________。
（5）写出A的一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________。
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种
【化学——选修5：有机化学基础】
已知
，CO和H2按物质的量之比1∶2可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：
（1）A、E的结构简式分别为： 、 ；
（2）B→C、E→F的反应类型分别为： 、 ；
（3）写出下列转化的化学方程式：
C→D ；
G+F→H ；
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为 。
（5）写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2 , .（只要求写出2个）