抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列关于这种疾病的叙述中错误的是
| A．男患者与女患者结婚，其子女都患病 |
| B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
| C．男患者与正常女子结婚，其女儿均患病 |
| D．女患者与正常男子结婚，其儿子也可能正常 |
下图为某动物精原细胞（染色体数为2n，DNA数目为 2a）分裂的示意图，①③细胞处于染色体着丝粒向两极移动的时期。下列叙述正确的是
A．①中有同源染色体，染色体数目为 2n，DNA数目为 4a
B．③中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为 2a
C．正常情况下，基因A与a、B与b分离发生在细胞①和②中
D．与图中精细胞同时产生的 3个精细胞的基因型是aB、ab、AB
下列有关配子基因型异常发生时期的判断，正确的是
| 选项 |
个体基因型 |
配子基因型 |
异常发生时期 |
| A |
DD |
D、d |
有丝分裂前期 |
| B |
AaBb |
AaB、AaB、b、b |
减数第二次分裂 |
| C |
XaY |
XaY、XaY |
减数第一次分裂 |
| D |
AaXBXb |
AAXBXb、XBXb、a、a |
减数第二次分裂 |
人的ABO血型受基因IA、IB、i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制。下图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4为B型。下列相关叙述错误的是
| A．AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原 |
| B．分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ2的基因型是IBiXEXE或IBiXEXe |
| D．Ⅱ4与Ⅱ5再生一个AB型男孩的概率为1/4 |
控制小鼠毛色的基因位于常染色体上。灰色由显性基因（CG）控制，控制黄色、黑色的基因分别是CY、c， CG对CY、c为显性、CY对c为显性。但其杂合子的性状表现因受性别等影响可能不能形成对应的表现型。下表是一组小鼠杂交试验的结果。下列相关叙述错误的是
| 亲本 |
F1雌鼠（只） |
F1雄鼠（只） |
|
| 杂交1 |
纯合灰鼠×纯合黄鼠 |
灰色36 |
灰色∶黄色=17∶18 |
| 杂交2 |
纯合灰鼠×纯合黑鼠 |
灰色x |
灰色∶黑色=y∶z |
| 杂交3 |
纯合黄鼠×纯合黑鼠 |
黄色22 |
黄色∶黑色=11∶9 |
| 杂交4 |
杂交1子代灰鼠×纯合黑鼠 |
A．杂交1的F1雄鼠中灰色和黄色的基因型相同
B．杂交2的F1中CG和c的基因频率都是1/2
C．杂交3的F1雄鼠中黑色的基因型为cc
D．杂交4的结果中雄鼠的毛色为黄色、灰色和黑色
雄果蝇的性染色体组成为XY、XO等，雌果蝇的性染色体组成为XX、XXY等。现有一只基因型为XbXb白眼雌果蝇和基因型为XBY的红眼雄果蝇杂交，后代出现了一只白眼雌果蝇M。果蝇M产生的原因不可能是
| A．亲本雄果蝇在减数分裂形成配子时发生了基因突变 |
| B．亲本雌果蝇在减数分裂形成配子时发生了基因突变 |
| C．亲本雄果蝇在减数分裂时发生了染色体缺失现象 |
| D．亲本雌果蝇在减数分裂时发生了染色体数目变异 |