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有机推断题(共9分)
芳香化合物A(  )在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。

请回答下列问题:
请写出A中包含的官能团的名称:                 
有机物C可以由乳酸(  )经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是(    )

A.消去、加成、水解、酸化 B.氧化、加成、水解、酸化
C.取代、水解、氧化、酸化 D.消去、加成、水解、氧化

写出由E制得F的化学方程式:                         
1mol A在氢氧化钠溶液中加热,充分反应消耗氢氧化钠               mol,写出该反应的化学方程式:                    

科目 化学   题型 推断题   难度 较难
知识点: 有机物的结构和性质 原子轨道杂化方式及杂化类型判断
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(12分)【化学—有机化学基础】

阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。

回答下列问题:
(1)B含有的官能团的名称是________________。
(2)D物质的名称为____________。
(3)反应①的条件为_____________,该反应类型是__________
(4)写出反应②的化学方程式_____________________
(5)有机物E是阿司匹林的同分异构体,具有如下特征:
①苯环含有对二取代结构;
②能发生银镜反应;
③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质。
写出E的结构简式__________________________(只写一种)。

(14分)某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)
a.C7H12O2b.C6H14c.C6H14Od.C7H14O3
(2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为;
②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B;B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式:;E与乙二醇的关系是
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则A的名称为
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为

化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路线如下

(1)写出化合物G中含氧官能团的名称
(2)反应②的类型为
(3)反应①还会得到另一产物H,其分子式为C8H14O2,写出H的结构简式
(4)反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I,I为链状结构,分子式为C10H18O4,写出I的结构简式:
(5)一分子G消去一分子水可得物质J,写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子的核磁共振氢谱有2个峰。
(6)以CH3OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇,写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:

普鲁本辛可用于胃和十二指肠溃疡的辅助治疗,可通过以下方法合成:

请回答下列问题
(1)普鲁本辛中的含氧官能团为(填名称)。
(2)A→B的反应的化学方程式
D→E的反应类型
(3)化合物X(C8H19NO)的结构简式为
(4)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
①分子中含有两个苯环,能发生银镜反应
②分子中有3种不同化学环境的氢
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以甲苯和乙醇为原料合成香料苯乙酸乙酯()的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

已知:醛在一定条件下可以两分子间反应

兔耳草醛是重要的合成香料,它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路线如下:

(1)枯茗醛的核磁共振氢谱有_______种峰;A→B的反应类型是_________。
(2)B中含有的官能团是__________________(写结构式);检验B中含氧官能团的实验方案是_____________________________________________________________
(3)写出C→兔耳草醛的化学方程式: _________________________________。
(4)若分子式与A相同,且符合①苯环上有两个取代基,其中一个取代基为,②能发生水解反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,则其同分异构体有多种,写出其中2种有机物的结构简式:__________________、__________________

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