（8分，每空2分）下图中图1为叶肉细胞中有关细胞的结构模式图-优题课

人们使用含三丁基锡、三苯基锡等有机锡化合物的油漆涂于船只、海洋建筑物等的表面，有效防止了海洋生物附着生长，但近年来的研究发现油漆中的有机锡可释放入海，对多种生物造成毒害。有关该污染物的部分研究如下，请回答：
（1）较低浓度的有机锡即能抑制软体动物雌性个体的雌性激素合成，这些雌性个体的繁殖功能有何变化。小鼠在食用含较高剂量三丁基锡的食物后胸腺萎缩，请推测其细胞免疫和体液免疫功能各有何变化？。该污染物通过的富集可能对鱼类、鸟类甚至人类造成危害。
（2）有机锡污染导致某海域一种鱼的年龄组成发生改变（如图），请预测该种群数量的变化趋势。

（3）某海域受有机锡污染后，部分海藻以及多种软体动物的生物量显著下降，个别物种消亡，而沙蚕等多毛纲动物变为优势类群。这是在水平上研究的结果。
（4）以上资料表明，如果有机锡长期污染将会导致下降，从而降低生态系统的。若想探究海洋底泥中是否存在分解三丁基锡的细菌，以便用于今后的生态修复，筛选目标菌株的培养基成分为：蛋白胨、、 $N a C l$ 、 $H_{2} O$ 和琼脂。

登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。科学家用以下方法控制病毒的传播。
（1）将 $S$ 基因转入蚊子体内，使蚊子的唾液腺细胞大量表达 $S$ 蛋白，该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。为了获得转基因蚊子，需要将携带 $S$ 基因的载体导入蚊子的细胞。如果转基因成功，在转基因蚊子体内可检测出、和。
（2）科学家获得一种显性突变蚊子（ $A A B B$ ）。 $A 、 B$ 基因位于非同源染色体上，只有 $A 或 B$ 基因的胚胎致死。若纯合的雄蚊（ $A A B B$ ）与野生型雌蚊（ $a a b b$ ）交配， $F 1$ 群体中 $A$ 基因频率是， $F 2$ 群体中 $A$ 基因频率是。
（3）将 $S$ 基因分别插入到 $A 、 B$ 基因的紧邻位置（如图），将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代，原因是。

观赏植物蝴蝶兰可通过改变 $C O_{2}$ 吸收方式以适应环境变化。长期干旱条件下，蝴蝶兰在夜间吸收 $C O_{2}$ 并贮存在细胞中。
（1）依下图1分析，长期干旱条件下的蝴蝶兰在0~4时（填"有"或"无"） $A T P 和 [H]$ 的合成，原因是；此时段（填"有"或"无"）光合作用的暗反应发生，原因是；10~16时无明显 $C O_{2}$ 吸收的直接原因是。

图 1正常和长期干旱条件下蝴蝶兰 $C O_{2}$ 吸收速率的日变化
(2)从下图2可知，栽培蝴蝶兰应避免，以利于其较快生长。此外，由于蝴蝶兰属阴生植物，栽培时还需适当。

图 2正常和长期干旱条件下蝴蝶兰的干重增加量
(3)蝴蝶兰的种苗可利用植物细胞的，通过植物组织培养技术大规模生产，此过程中细胞分化的根本原因是。

（14分。普通班必做题）
玉米等C4植物的光合效率较水稻、小麦等C3植物的高，磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）在其中起了很大作用。最近，有人利用土壤农秆菌介导法，将完整的玉米PEPC基因导入到了C3植物水稻的基因组中，为快速改良水稻等C3植物，提高粮食作物产量开辟了新途径。请回答：
（1）若你是科技人员，最好采用途径获得玉米PEPC基因。
（2）获得PEPC基因后，将其导入土壤农杆菌的质粒中，以获得重组质粒，需要的工具酶
是和。
（3）导入完成后得到的土壤农杆菌，实际上只有少数导入了重组质粒。可在培养土壤农杆菌的培养基中加入，最好筛选出成功导入了重组质粒的土壤农杆菌（假设质粒中含有标记基因如青霉素抗性基因）
（4）用含有重组质粒的土壤农杆菌感染水稻细胞，即使感染成功，即PEPC基因通过一定途径整合到水稻的基因组中，也不一定表达。其原因最可能是

A．玉米和水稻不共用一套密码子

B．水稻中缺乏合成PEPC的氨基酸

C．PEPC基因受到水稻基因组中相邻基因的影响

D．整合到水稻基因组中的PEPC基因被水稻的某种酶破坏了

（5）PEPC基因在水稻细胞中成功表达的标志是。
（6）得到PEPC基因成功表达的水稻细胞后，科研人员常采用获得转基因水稻植株。

$T - D N A$ 可能随机插入植物基因组内，导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下：种植野生型拟南芥，待植物形成花蕾时，将地上部分浸入农杆菌（其中的 $T - D N A$ 上带有抗除草剂基因）悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养，收获种子（称为 $T_{1}$ 代）。
（1）为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾，需要去除，因为后者产生的会抑制侧芽的生长。
（2）为筛选出已转化的个体，需将 $T_{1}$ 代播种在含的培养基上生长，成熟后自交，收获种子（称为 $T$ 代）。
（3）为筛选出具有抗盐性状的突变体，需将 $T$ 代播种在含的培养基上，获得所需个体。
（4）经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与植株进行杂交，再自交代后统计性状分离比。
（5）若上述 $T - D N A$ 的插入造成了基因功能丧失，
从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性。
（6）根据 $T - D N A$ 的已知序列，利用 $P C R$ 技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是：提取植株的 $D N A$ ，用限制酶处理后，再用将获得的 $D N A$ 片段连接成环（如右图）以此为模板，从图中 $A 、 B 、 C 、 D$ 四种单链 $D N A$ 片断中选取作为引物进行扩增，得到的片断将用于获取该基因的全序列信息。

图表 1环状 $D N A$ 示意图
A、B、C、D表示能与相应 $T － D N A$ 链互补、长度相等的单链 $D N A$ 片段；箭头指示 $D N A$ 合成方向。