由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：
（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为 。
（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是 。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的 倍。
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是 。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩．长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为 。
下面表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋白的部分过程示意图，据图回答。
（1）在蛋白质合成过程中，该图表示的过程称为。图中①的结构名称是。
（2）决定②的密码子是，连接②与③的化学键称为。
（3）在物质④合成过程中，与其DNA模板上碱基A相配对的碱基是。
（4）在丝腺细胞中，与蛛丝蛋白加工、分泌有关的细胞器是。
某校研究性学习小组重复了孟德尔两对相对性状的杂交实验，以纯合高茎紫花豌豆（DDRR）和矮茎白花豌豆（ddrr）为亲本杂交，F1自交获得F2。已知这两对基因独立遗传。请分析回答
（1）基因D和R在结构上的区别是。
（2）F2的矮茎紫花豌豆中杂合子的几率是。
（3）为进一步探究F2中的高茎紫花豌豆的基因型，进行了如下实验：
甲组：采用单倍体育种方法对部分豌豆进行基因型鉴定；
乙组：采用自交的方法对部分豌豆进行基因型鉴定；
丙组：采用测交的方法对部分豌豆进行基因型鉴定。
①你认为以上三组鉴定方
法中，组的方法最简便。
②在乙组中，若某株豌豆自交后代表现型
及比例为，则该株豌豆的基因型是DDRr。
③在丙组中，若某株豌豆的测交后代有高茎紫花和矮茎紫花，则该株豌豆的基因型是。
下图是某细胞进行有丝分裂的简图，据图回答：（“[ ]”内填序号，“”上按要求填数字、文字或字母）
（1）该图是细胞有丝分裂简图，其分裂顺序依次是（用字母表示）
（2）图示作为一个细胞周期还缺少处于期的细胞简图。
（3）染色体数目加倍发生在[ ]期图中。
（4）DNA与染色体和染色单体三者之比为2：1：2的图示是。
（5）在图（一）和图（二）处分别绘出该细胞有丝分裂过程中DNA分子数和染色体数的变化曲线（一个细胞周期）
某同学设计了一个探究实验，把培养在完全营养液中、生长状态一致的3组某种植物幼苗分别放入A、B、C三个完全相同的玻璃钟罩内（如下图所示），其中A不密封。B、C密封。B内培养皿中盛有Ba（OH）2溶液，A、C内培养皿中盛有蒸馏水，各培养皿中液体的体积相同。该实验在光照充足、温度适宜的环境中进行。
回答问题：
（1）根据上述实验设计判断，该实验的目的是。
（2）从理论引讲，培养一段时间后，预期的实验结果是：B中的幼苗生长量比C中的（大、小），原因是
；A中的幼苗生长量比C中的（大、小），原因是。
图1是两种高等生物细胞亚显微结构模式图，图2~4是图1中部分结构的放大，据图回答。
（1）图1所示的结构是用观察的；1~15中不应该出现的是（填标号）；图4所示结构的功能是。
（2）图2、3所示结构的名称分别是；图2、3、4所示在结构上的主要区同点是；图2结构分解的化合物是（葡萄糖或丙酮酸）；图3结构II中进行的反应阶段是。
（3）已知进行有性生殖的某生物同时具有图2、3、4所示三种结构，这三种结构中含有的DNA能从父本传递给子代的是。
（4）若用含有3H-尿苷的培养液培养细胞，则图中出现放射性的细胞器有（填标号）