［化学—选修（五）有机化学基础］
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：
已知：
（1）C中含氧官能团的名称为 ；
（2）反应I的反应类型是 ；
（3）反应Ⅱ的化学方程式为 ；
（4）化合物B的名称是 ，E的结构简式为 ；
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种）。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③红外光谱显示有
溴水中存在化学平衡：Br2+H2O 
HBr+HBrO，乙烯通入溴水中，生成A、B和C2H5Br三种物质（如图所示）。已知：R-CH2Cl + NaOH (水溶液) →R-CH2OH + NaCl。
回答下列问题：
（1）写出B中所含官能团名称 ，指出③的反应类型 ，写出I的结构简式 。
（2）写出反应①的化学方程式 。
写出反应②的化学方程式 。
（3）以C2H5Br为原料，其它无机试剂任选，写出制备乙酸乙酯的合理流程图，注明试剂和条件。
聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线：
已知：①
②
（R、R′表示烃基）
（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和 （填官能团名称）。
（2）D的结构简式为 。
（3）下列关于有机物B的说法正确的是 （填字母代号）。
a．能发生取代反应
b．能与浓溴水反应
c．能发生消去反应
d．能与H2发生加成反应
（4）A→B的化学方程式为 。
（5）C的分子式为 ，符合下列条件的C的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③分子中有苯环，分子中无
结构
在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质，写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式 。
[有机化学基础]
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br |
| B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
| C．能发生酯化反应 |
| D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式 。
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ；
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：
、 、 。
聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：
已知：
（R、R′表示烃基）
（1）乙酰丙酸中含有的官能团是 （填官能团名称）。
（2）D的结构简式为 。
（3）下列关于有机物B的说法正确的是 （填字母代号）。
a．能发生取代反应
b．能与浓溴水反应
c．能发生消去反应
d．能与H2发生加成反应
（4）A→B的化学方程式为 。
（5）C的分子式为 ，F是同时符合下列要求的C的同分异构体：
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③核磁共振氢谱图有4种峰
④苯环上有两个取代基，分子中无
结构
写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式： 。
（6）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：
的路线。
[有机化学基础]
A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题:
(1)F中的含氧官能团的名称为 。
(2)F能发生的反应类型有 (填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤缩聚反应
(3)C的化学式为 ,G的结构简式为 。
(4)某有机物X符合下列条件要求,其名称为 。
①与E的摩尔质量相同
②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成
③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰
(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成,其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为 。