（1）常温下将0.2 mol•L-1 HCl溶液与0.2 mol•L-1 MOH溶液等体积混合（忽略混合后溶液体积的变化），测得混合溶液的pH=6，试回答以下问题：
①混合溶液中由水电离出的c（H+） 0.2 mol•L-1HCl溶液中由水电离出的c（H+）；（填“＞”、“＜”、或“＝”）
②混合溶液中c（Cl-）－c（M＋）= mol•L-1。（填精确计算结果）
（2）常温下若将0.2 mol•L-1 MOH溶液与0.1 mol•L-1 HCl溶液等体积混合，测得混合溶液的pH＜7，则说明在相同条件下MOH的电离程度 MCl的水解程度。（填“＞”、“＜”、或“＝”）
（3）常温下若将pH=3的HR溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合，若溶液的pH不等于7，则混合溶液的pH 。（填“＞7”、“＜7”、或“无法确定”）
（4）用0.1000 mol•L-1 HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液，重复三次的实验数据如下所示
| 实验序号 |
0.1000 mol•L-1 HCl溶液体积/mL |
待测NaOH溶液体积/mL |
| 1 |
27.83 |
20.00 |
| 2 |
25.53 |
20.00 |
| 3 |
27.85 |
20.00 |
①待测NaOH溶液的物质的量浓度为 mol•L-1。（保留四位有效数字）
②下列情况可能引起测定结果偏高的是 。
A．酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗
B．锥形瓶未用待测液润洗
C．到达滴定终点时，仰视读数
D．滴定前，滴定管中的溶液液面最低点在“0”点以下
对于反应2SO2+O2
2SO3(g)，当其他条件不变时，只改变一个反应条件，将生成的SO3的反应速率的变化填入下表空格内(填“增大”、“减小”或“不变”)。
| 编号 |
改变的条件 |
生成SO3的速率 |
| ① |
降低温度 |
|
| ② |
压缩体积 |
|
| ③ |
增大氧气的浓度 |
|
| ④ |
使用催化剂 |
欲制无水氯化铝并保存备用。现有仪器如下图所示，并有浓盐酸、水、固体烧碱、铝粉、二氧化锰、浓硫酸、碱石灰（主要成分为CaO， NaOH）、食盐固体等八种试剂。
设计的制取过程是：制氯气 → 净化和干燥氯气 →制氯化铝
查资料得知：无水AlCl3极易与水作用而变质：AlCl3易升华
 |
请回答下列问题：
（1）从上列仪器中选取必须的几种，连接成一个制无水氯化铝的连续装置，按前后顺序填写图的编号（可以重复使用）。
仪器编号 、 、 、 、 、 ④
（2）写出实验过程中有关反应的化学方程式(任意2个)。
（3）以上连接装置中最后连接④的作用是
a、b、c、d、e、f、g为七种由短周期元素构成的粒子，它们都有10个电子，其结构特点如下：
其中b的离子半径大于e的离子半径；d是由极性键构成的四原子分子；试写出：
（1）、写出下列粒子的电子式：
①c__________；②d__________；③e__________；④a__________。
（2）、b与e相应元素的最高价氧化物对应水化物的碱性强弱比较为：__________＞__________（用化学式表示）。
（3）、用电子式表示b元素与氧形成的化合物b2O的形成过程：________________。
苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定影响，其规律是：
①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。
②可以把原有取代基分成两类：第一类如：―OH，―X(Cl，Br)，
，—R等，可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位；第二类如—NO2、—SO3H、—CHO等，可使新导入的取代基进入苯环的间位。当第一类和第二类同时存在时，以第一类为准。
（1）请写出图中第②步反应的化学方程式及C的结构简式。
②的化学方程式是。
（2）C的结构简式为。
（3）写出同分异构体D，E的结构简式：D；E。
航天飞机常用新型燃料电池作为电能来源，燃料电池一般指采用H2、CH4等可燃物质与O2一起构成的电池装置。它可直接将化学能转化为电能，甲烷电池以KOH溶液为电解质，其总反应的化学方程式为CH4＋2O2＋2OH－==CO32－＋3H2O。
（1）负极上的电极反应为。
（2）消耗16.8 L（标准状况下）O2时，有mol 电子发生转移。
（3）开始放电时，正极附近溶液的氢氧根离子浓度（填“增大”、“减小”或“不变”）。