已知A是一种相对分子质量为28 的气态烃，它可转化为其他常见有机物．转化关系如图所示。
请回答下列问题：
（1）写出A 的结构简式：_______。
（2）反应①的反应类型为_______。
（3）B→C的转化，通常需铜或银作催化剂，写出转化的化学方程式：_______。
（4）D是一种聚合物，常用于塑料产品，其结构简式为_______。
(8分)已知：①RNH2＋R′CH2Cl
RNHCH2R′＋HCl(R和R′代表烃基)
②苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：
(苯胺，弱碱性，易被氧化)
化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如图所示：
请回答下列问题：
（1）B物质的结构简式是______________________。
（2）写出反应①、②的化学方程式：
①__________________________________________________；
②__________________________________________________。
（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填反应序号)。
在某澄清、透明的黄色溶液中，可能含有NH4+、Fe3+、Ba2+、Al3+、SO42-、I-、Cl-离子。进行下述实验（所加试剂均过量）。
（1）沉淀 A的化学式是，气体A的化学式是；
（2）待测液中一定存在；一定不存在 ______用离子方程式表示上述离子一定不存在的原因。
（3）写出溶液C与过量氨水反应的离子方程式。
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释、结论或计算 |
| （1）称取A 9．0g使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
①A的相对分子质量为：________。 |
| （2）将此9．0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5．4 g和13．2 g |
②A的分子式为：________。 |
| （3）另取A 9．0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2．24 L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2．24 L H2（标准状况） |
③写出A中含有的官能团名称： ________________________。 |
（4）A的核磁共振氢谱如图： |
④综上所述，A的结构简式为 ______________________。 |
有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的物质，该物质是一种香料。 
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为。
（2）反应①的反应类型。
（3）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是。
（4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①属于酚类②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写1种）：。
（15分)贝诺酯又名扑炎痛、苯诺来、解热安，临床主要用于治疗类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。某课题组提出了如下合成路线：
已知：
根据以上信息回答下列问题：
（1）I（贝诺酯）的分子式。
（2）A→B的反应类型是；G+H→I的反应类型是。
（3）写出化合物A、G的结构简式：A，G。
（4）写出I（贝诺酯）在氢氧化钠热溶液中完全水解的化学反应方程式（有机物用结构简式表示）。
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
a．和F具有相同官能团；
b．苯环上的一氯取代产物只有两种结构；
c．能发生银镜反应
（6）根据题给信息，设计从A和乙酸出发合成
的合理线路（其他试剂任选，用流程图表示：写出反应物、产物及主要反应条件）。