1913年,德国化学家哈伯实现了合成氨的工业化生产,被称作解救世界粮食危机的化学天才。现将lmolN2和3molH2投入1L的密闭容器,在一定条件下,利用如下反应模拟哈伯合成氨的工业化生产:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0
2NH3(g) △H<0
 当改变某一外界条件(温度或压强)时,NH3的体积分数ψ(NH3)变化趋势如下图所示。
 
 回答下列问题:
 (1)已知:①NH3(g)  NH3(g) △H1
NH3(g) △H1
 ②N2(g)+3H2(g) 2NH3(l) △H2
2NH3(l) △H2
 则反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的△H=              (用含△H1、△H2的代数式表示)。
2NH3(g)的△H=              (用含△H1、△H2的代数式表示)。
 (2)合成氨的平衡常数表达式为____          ,平衡时,M点NH3的体积分数为10%,则N2的转化率为        (保留两位有效数字)。
 (3)X轴上a点的数值比b点           (填“大”或“小”)。上图中,  Y轴表示     (填“温度”或“压强”),判断的理由是               。
 (4)若将1mol N2和3mol H2分别投入起始容积为1L的密闭容器中,实验条件和平衡时的相关数据如下表所示:
 
 下列判断正确的是____。
| A.放出热量:Ql< Q2< △Hl | B.N2的转化率:I> III | 
| C.平衡常数:II >I | D.达平衡时氨气的体积分数:I>II | 
(5)常温下,向VmL amoI.L-l的稀硫酸溶液中滴加等体积bmol.L-l的氨水,恰好使混合溶液呈中性,此时溶液中c(NH4+)__c(SO42-)(填“>”、“<”或“=”)。
 (6)利用氨气设计一种环保燃料电池,一极通入氨气,另一极通入空气,电解质是掺杂氧化钇(Y203)的氧化锆(ZrO2)晶体,它在熔融状态下能传导O2-。写出负极的电极反应式             。
 具有净水作用,但腐蚀设备,而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比
 高效,且腐蚀性小。请回答下列问题:
  (1)
 净水的原理是。
 溶液腐蚀钢铁设备,除
 作用外,另一主要原因是(用离子方程式表示)。
  (2)为节约成本,工业上用
 氧化酸性
 废液得到
 。
  ①若酸性
 废液中
 =2.0×10-2
 ·
 , 
 =1.0×10-3
 ·
 , 
 =5.3×10-2
 ·
 ,则该溶液的
 约为。
  ②完成
 氧化
 的离子方程式:
 +
 +=
 +
 +
(3)
 在溶液中分三步水解:
 +
  +
 +
   
 
 +
  +
 +
  
 
 +
  +
 +
  
 
以上水解反应的平衡常数
 、
 、
 由大到小的顺序是。
  通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氧化铁,离子方程式为:
 +
  
  
  欲使平衡正向移动可采用的方法是(填序号)。
 .降温        
 .加水稀释
 .加入NH4Cl     
 .加入
 
室温下,使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁的关键条件是。
  (4)天津某污水处理厂用氯化铁净化污水的结果如下图所示。由图中数据得出每升污水中投放聚合氯化铁[以
 ·
 表示]的最佳范围约为
 ·
 。
为了保护环境,充分利用资源,某研究小组通过如下简化流程,将工业制硫酸的硫铁矿烧渣(铁主要以
 存在)转变成重要的化工原料
 (反应条件略)。
活化硫铁矿还原
 的主要反应为:
 ,不考虑其他反应。请回答下列问题:
  (1)第Ⅰ步
 与
 反应的离子方程式是。
  (2)检验第Ⅱ步中
 是否完全还原,应选择(填字母编号)。
  A.
 溶液B.
 溶液 C.
 溶液
  (3)第Ⅲ步加
 调溶液
 到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空气使溶液
 降到5.2,此时
 不沉淀,滤液中铝、硅杂质除尽。通入空气引起溶液
 降低的原因是。
  (4)
 可转化为
 ,
 在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料。
  已知25℃,101
 时:
      
 
 在空气中加热反应生成
 的热化学方程式是。
  (5)
 在一定条件下可制得
 (二硫化亚铁)纳米材料。该材料可用于制造高容量锂电池,电池放电时的总反应为
 ,正极反应式是。
  (6)假如烧渣中的铁全部视为
 ,其含量为50%。将
 质量分数为
 %的硫酸加入到
 烧渣中浸取,铁的浸取率为96%,其他杂质浸出消耗的硫酸以及调
 后溶液呈微酸性所残留的硫酸忽略不计。按上述流程,第Ⅲ步应加入
 
 。
| 1. | 对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂,具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空: | 
| 2. | 实验室由乙苯制取对溴苯乙烯,需先经两步反应制得中间体 | 
| 3. | 将 | 
| 4. | 丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面。 | 
工业上利用氨氧化获得的高浓度
 气体(含
 、
 )制备
 、
 ,工艺流程如下:
  已知:
 +
 +
 =2
 +
 
(1)中和液所含溶质除
 及少量
 外,还有(填化学式)。
  (2)中和液进行蒸发Ⅰ操作时,应控制水的蒸发量,避免浓度过大,目的是。蒸发Ⅰ产生的蒸气中含有少量的
 等有毒物质,不能直接排放,将其冷凝后用于流程中的(填操作名称)最合理。
  (3)母液Ⅰ进行转化时加入稀
 的目的是。母液Ⅱ需回收利用,下列处理方法合理的是。
  a.转入中和液 b.转入结晶Ⅰ操作
  c.转入转化液d.转入结晶Ⅱ操作
  (4)若将
 、
 两种产品的物质的量之比设为2:1,则生产1.38吨
 时,
 的理论用量为吨(假定
 恰好完全反应)。
(12分)软锰矿(主要成分MnO2,杂质金属元素Fe、Al、Mg等)的水悬浊液与烟气中SO2反应可制备MnSO4·H2O ,反应的化学方程式为:MnO2+SO2=MnSO4
 (1)质量为17.40g纯净MnO2最多能氧化_____L(标准状况)SO2。
 (2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀。室温下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其浓度小于1×10-6mol·L-1),需调节溶液pH范围为________。
 (3)下图可以看出,从MnSO4和MgSO4混合溶液中结晶MnSO4·H2O晶体,需控制结晶温度范围为_______。
 (4)准确称取0.1710gMnSO4·H2O样品置于锥形瓶中,加入适量H2PO4和NH4NO3溶液,加热使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.0500mol·L-1的标准溶液滴定至终点(滴定过程中Mn3+被还原为Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00mL。计算MnSO4·H2O样品的纯度(请给出计算过程)