对于平衡体系mA(g)+nB(g) 
pC(g)+qD(g) 按题目的要求写出可能采取的措施。
（1）正、逆反应速率都改变，但平衡不移动，则改变的条件可能是：① ，②若 ，则改变的条件是压强。
（2）只改变正反应速率或只改变逆反应速率，则改变的条件可能是单独改变 或是单独改变 。
（3）正、逆反应速率发生不同程度的变化，则改变的条件可能是：① ，②若 ，则改变的条件是压强。
有机物F商品名称“敌稗（Propanil）”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线，以有机苯和一种烃为原料制备：
Ⅰ．已知：
（X表示卤素原子，下同）
Ⅱ．
Ⅲ．当一取代苯继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基：－CH3、－NH2、－X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：－COOH、－NO2等。
请结合上述所给信息，回答问题：
(1)写出结构简式：BD：
(2)有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处。
(3)写出下列反应类型：反应① 、 反应⑤。
(4)反应⑥的化学反应方程式：。
某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴 ，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。 
(1)写出A中反应的化学方程式⑵实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，
充分振荡，目的是，
写出有关反应的离子方程式。
⑶ C中盛放CCl4的作用是。
(4)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。
催化剂的研究使许多物质出现了新的化学反应。例如烯烃A在苯中用一种特殊催化剂处理时，生成两种新的烯烃：烯烃B、烯烃C，用反应式可表示为如下：2A
B+C
（1）若A为R1CH=CHR2，B为R1CH=CHR1，试写出上述反应的化学方程式：
（2）对上述反应提出两种可能的反应机理（虚线表示断键位置）：
机理a：R1CH=CH——R2
R1——CH=CHR2B+C
你认为机理b是（用虚线标明具体的断键位置）
R1——CH=CH——R2+ R1——CH=CH——R2B+C
（3）结合你所学，证明是机理a还是机理b，你采用的方法是：
环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）
回答下列问题：
（1）环烷烃与是同分异构体。
（2）从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是（填名称），判断依据为。
（3）环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为（不需注明反应条件）。
（4）写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂；现象与结论。
按要求填空：
（1）(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名为；
（2）2-甲基-1，3-丁二烯的键线式；
（3）有机物
发生加聚反应后，所得产物的结构简式为：
(4)1，3－丁二烯与适量溴单质（60℃）的反应：；
(5) 甲苯→TNT：；