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题文

(1)X是最简单的烯烃。现有如下的反应关系:(已知F是一种常见的塑料)
 
①X的结构简式为         ;C的官能团名称是         
②由E制取F的化学方程式为                          
(2)某实验小组用下列装置进行A转化为B的实验。

①请写出A制取B的化学反应方程式:___________________________。
②甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_____________;乙的作用是_____________。
③试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,要除去该物质,可在混合液中加入___(填写字母)。
a.氯化钠溶液      b.苯     c.碳酸氢钠溶液    d.四氯化碳
(3)阿斯匹林的结构简式为:,则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为              
(4)某烃的分子式为C8H10,其不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且此烃与液溴在催化剂条件下只得到一种取代产物,其结构可能有             种。

A.1种 B.3种 C.4种 D.5种
科目 化学   题型 推断题   难度 较难
知识点: 乙醇的催化氧化实验
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有机物A有如下的转化关系:

(1)A的分子式为,1molA最多可以和molH2反应。
(2)化合物C的结构简式为,其含氧官能团的名称是
(3)A发生银镜反应的化学方程式为
(4)下列说法正确的是(填字母)。
a.反应①的反应类型为加成反应
b.A的一氯代物有2种
c.B能跟Na反应放出H2,滴入FeCl3溶液变紫色
d.1molD跟足量NaOH溶液反应,可消耗2molNaOH
(5)C在浓H2SO4和加热的条件下,除了生成D外,还能生成一种高分子化合物E, E的结构简式为

贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成如下(反应条件略去):

(1)扑热息痛的分子式是_________________
(2)下列叙述正确的是___________________

A.生成贝诺酯的反应属于取代反应
B.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.贝诺酯既是酯类物质,也是氨基酸

(3)1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反应。
(4)写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
(5)病人服用贝诺酯或阿司匹林,都能在消化液的作用下发生水解反应,且有两种产物相同,其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
(6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备,写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。

美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下:
(X为卤原子,R为取代基)

经由Heck反应合成E的路线如下:

(1)已知A 为羧酸, A→B的反应类型是,0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2L(标准状况下)。
(2)写出反应I的方程式(注明条件)
(3)符合A分子式的羧酸类物质有两种,其中的一种经过上述反应转化成B,已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰,B的结构简式为
(4)反应Ⅱ为Heck反应,则E的结构简式为
(5)A的一种同分异构体F,经过下列反应也能制得C:

实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是:

有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应:

通过以下路线可合成(II):

(1)(I)的分子式为;(III)的结构简式为
(2)(II)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)在生成(III)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为,反应类型是
(4)(I)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的结构简式为

环已烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。

已知:(i)R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO
(ii)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:
(1)C中含有官能团的名称是,F的结构简式是
(2)A的核磁共振氢谱图上峰的个数为,有机物B和I的关系为(填序号,多填扣分);

A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃

(3)写出反应③的化学方程式:
(4)判断下列反应类型:④,⑧
(5)已知:

1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示)

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