如图中①②③④表示不同化学元素所组成的化合物，以下说法不正确的是
| A．若图中①为某种多聚体的单体，则①最可能是氨基酸 |
| B．若图中②大量存在于皮下和内脏器官周围等部位则②最可能是脂肪 |
| C．若图中③为多聚体且能贮存生物的遗传信息，则其一定是染色质 |
| D．若图中④主要在人体肝脏和肌肉内合成，则④最可能是糖原 |
下列条件下，醋酸菌能将葡萄汁中的糖分分解成醋酸的是（）
A 氧气、糖源充足 B氧气充足、缺少糖源
C 缺少氧气、糖源充足 D 氧气、糖源都缺少
一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常；另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子），上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是
| A．两者产生的配子全部都不正常 |
| B．两者都只产生一半不正常的配子 |
| C．前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子 |
| D．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
| D．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为( ) 
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
具有两对相对性状的纯合亲本杂交，获得F1，让F1与双隐性类型进行测交，通过该测交实验不能了解到 ( )
| A．F1的基因型 | B．F1相关基因的结构 |
| C．F1产生配子的种类 | D．F1产生配子的比例 |