A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n(CO2) : n(H2O)=2:1，质谱图表明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：
已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请回答：
（1）C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是。
（2）A的结构简式是。
（3）B的分子式是。
（4）F具有如下特点：①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件的同分异构体有
种。
有机物A的结构简式为
，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。
B CD
（1）B中的含氧官能团名称是。
（2）A→C的反应类型是；A～D中互为同分异构体的是。
（3）由A生成B的化学方程式是。
（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。
有机反应的条件在有机反应中非常重要，条件不同产物不同，请按要求填写下列空格。
（1）①溴乙烷在NaOH的水溶液中加热，反应类型是。
②溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热，反应类型是。
（2）①乙酸乙酯在稀硫酸的作用下，该反应的类型是：。
②乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下反应的化学方程式：
。
（3）①乙醇在浓硫酸140℃的条件下反应的化学方程式：。
②乙醇在浓硫酸170℃的条件下反应的化学方程式：。
苯佐卡因(Benzocaine)化学系统命名是对氨基苯甲酸乙酯，是一种白色针状晶体。它是重要的医药中间体，可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料。苯佐卡因的合成路线主要有以下几种途径：
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其它基团主要进入它的间位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ▲，反应①除了主要生成A物质外，还可能生成 ▲等副产物（写出一种副产物的结构简式即可）
（2）途经I中的步骤③的目的是 ▲。
（3）已知化合物B的分子式为C7H5NO4，请写出B的结构简式： ▲
。
（4）途径II中的步骤①和⑤能否互换，判断并说明理由： ▲。
（5）与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低。有同学受途径II的启发，自行设计了途径III，请写出反应⑧的化学方程式：
▲。
（6）苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
▲、 ▲。
氯化铁是常见的水处理剂，无水FeCl3的熔点为555K、沸点为588K。工业上制备无水FeCl3的一种工艺如下：
（1）取0.5mL三氯化铁溶液滴入50mL沸水中，再煮沸片刻得红褐色透明液体，
该过程可用离子方程式表示为：▲ 。
（2）已知六水合氯化铁在水中的溶解度如下：
| 温度/℃ |
0 |
10 |
20 |
30 |
50 |
80 |
100 |
| 溶解度(g/100gH2O) |
74.4 |
81.9 |
91.8 |
106.8 |
315.1 |
525.8 |
535.7 |
从FeCl3溶液中获得FeCl3・6H2O的方法是：▲ 。
（3）室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液，当溶液pH为2.7时，Fe3+开始沉淀；当溶液pH为4时，c(Fe3+)= ▲ mol/L（已知：Ksp[Fe(OH)3]= 1.1×10－36）。
（4）吸收剂X是:▲ ；吸收塔中吸收剂X的作用是：▲ 。
（5）FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定：称取mg无水氯化铁样品，溶于稀盐酸，再转移到100mL容量瓶，用蒸馏水定容；取出10.00mL，加入稍过量的KI溶液，充分反应后，用淀粉作指示剂并用cmol·L-1Na2S2O3溶液滴定（I2+2S2O32—=2I－ +S4O62－），共用去VmL。则样品中氯化铁的质量分数为：▲ 。
（6）用FeCl3溶液（32%～35
%）腐蚀印刷线路板的废液中含FeCl3、FeCl2和CuCl2。
①若用电化学方法使废液再生。
阳极反应为：2Fe2+ – 2e－ = 2Fe3+；
阴极反应为： ▲ 。
②若用化学方法，回收废液中铜的方法是（用反应式表示并简述操作要点）：
▲ 。