吸收工厂烟气中的SO2，能有效减少SO2对空气的污染。氨水、ZnO水悬浊液吸收烟气中SO2后经O2催化氧化，可得到硫酸盐。
已知：室温下，ZnSO3微溶于水，Zn（HSO3）2易溶于水；溶液中H2SO3、HSO3﹣、SO32﹣的物质的量分数随pH的分布如图1所示。
（1）氨水吸收SO2．向氨水中通入少量SO2，主要反应的离子方程式为 ；当通入SO2至溶液pH＝6时，溶液中浓度最大的阴离子是 （填化学式）。
（2）ZnO水悬浊液吸收SO2．向ZnO水悬浊液中匀速缓慢通入SO2，在开始吸收的40min内，SO2吸收率、溶液pH均经历了从几乎不变到迅速降低的变化（如图2）。溶液pH几乎不变阶段，主要产物是 （ 填化学式）；SO2吸收率迅速降低阶段，主要反应的离子方程式为 。
（3）O2催化氧化。其他条件相同时，调节吸收SO2得到溶液的pH在4.5～6.5范围内，pH越低SO42﹣生成速率越大，其主要原因是 ；随着氧化的进行，溶液的pH将 （填“增大”、“减小”或“不变“）。
氨硼烷（NH 3BH 3）含氢量高、热稳定性好，是一种具有潜力的固体储氢材料。回答下列问题：
（1）H、B、N中，原子半径最大的是 。根据对角线规则，B的一些化学性质与元素 的相似。
（2）NH 3BH 3分子中，N﹣B化学键称为 键，其电子对由 提供。氨硼烷在催化剂作用下水解释放氢气：
3NH 3BH 3+6H 2O═3NH 4 ++B 3O 6 3 ﹣+9H 2
B 3O 6 3 ﹣的结构为 
．在该反应中，B原子的杂化轨道类型由 变为 。
（3）NH 3BH 3分子中，与N原子相连的H呈正电性（H δ +），与B原子相连的H呈负电性（H δ﹣），电负性大小顺序是 。与NH 3BH 3原子总数相等的等电子体是 （写分子式），其熔点比NH 3BH 3 （填"高"或"低"），原因是在NH 3BH 3分子之间，存在 作用，也称"双氢键"。
（4）研究发现，氨硼烷在低温高压条件下为正交晶系结构，晶胞参数分别为apm、bpm、cpm，α＝β＝γ＝90°．氨硼烷的2×2×2超晶胞结构如图所示。氨硼烷晶体的密度ρ＝ g•cm ﹣ 3（列出计算式，设N A为阿伏加德罗常数的值）。
二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用CO 2的热点研究领域。回答下列问题：
（1）CO 2催化加氢生成乙烯和水的反应中，产物的物质的量之比n（C 2H 4）：n（H 2O）＝ 。当反应达到平衡时，若增大压强，则n（C 2H 4） （填"变大""变小"或"不变"）。
（2）理论计算表明。原料初始组成n（CO 2）：n（H 2）＝1：3，在体系压强为0.1MPa，反应达到平衡时，四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图所示。图中，表示C 2H 4、CO 2变化的曲线分别是 、 。 CO 2催化加氢合成C 2H 4反应的△H 0 （填"大于"或"小于"）。
（3）根据图中点A（440K，0.39），计算该温度时反应的平衡常数K p＝ （MPa） ﹣ 3（列出计算式。以分压表示，分压＝总压×物质的量分数）。
（4）二氧化碳催化加氢合成乙烯反应往往伴随副反应，生成C 3H 6、C 3H 8、C 4H 8等低碳烃。一定温度和压强条件下，为了提高反应速率和乙烯选择性，应当 。
钒具有广泛用途。黏土钒矿中，钒以+3、+4、+5价的化合物存在，还包括钾、镁的铝硅酸盐，以及SiO 2、Fe 3O 4。采用如图工艺流程可由黏土钒矿制备NH 4VO 3。
该工艺条件下，溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。
|
金属离子 |
Fe 3+ |
Fe 2+ |
Al 3+ |
Mn 2+ |
|
开始沉淀pH |
1.9 |
7.0 |
3.0 |
8.1 |
|
完全沉淀pH |
3.2 |
9.0 |
4.7 |
10.1 |
回答下列问题：
（1）"酸浸氧化"需要加热，其原因是 。
（2）"酸浸氧化"中，VO +和VO 2+被氧化成VO 2 +，同时还有 离子被氧化。写出VO +转化为VO 2 +反应的离子方程式 。
（3）"中和沉淀"中，钒水解并沉淀为V 2O 5•xH 2O，随滤液②可除去金属离子K +、Mg 2+、Na +、 ，以及部分的 。
（4）"沉淀转溶"中，V 2O 5•xH 2O转化为钒酸盐溶解。滤渣③的主要成分是 。
（5）"调pH"中有沉淀生产，生成沉淀反应的化学方程式是 。
次氯酸钠溶液和二氯异氰尿酸钠（C3N3O3Cl2Na）都是常用的杀菌消毒剂。NaClO可用于制备二氯异氰尿酸钠。
（1）NaClO溶液可由低温下将Cl2缓慢通入NaOH溶液中而制得。制备NaClO的离子方程式为 ；用于环境杀菌消毒的NaClO溶液须稀释并及时使用，若在空气中暴露时间过长且见光，将会导致消毒作用减弱，其原因是 。
（2）二氯异氰尿酸钠优质品要求有效氯大于60%．通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠样品是否达到优质品标准。实验检测原理为
C3N3O3Cl2﹣+H++2H2O═C3H3N3O3+2HClO
HClO+2I﹣+H+═I2+Cl﹣+H2O I2+2S2O32﹣═S4O62﹣+2I﹣
准确称取1.1200g样品，用容量瓶配成250.0mL溶液：取25.00mL上述溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，密封在暗处静置5min；用0.1000mol•L﹣1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点，消耗Na2S2O3溶液20.00mL。
①通过计算判断该样品是否为优质品。
（写出计算过程，该样品的有效氯 100% ）
②若在检测中加入稀硫酸的量过少，将导致样品的有效氯测定值 （ 填“偏高”或“偏低”）。
）化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如图：
（1）A中的含氧官能团名称为硝基、 和 。
（2）B的结构简式为 。
（3）C→D的反应类型为 。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②能发生水解反应，水解产物之一是α﹣氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1且含苯环。
（5）写出以CH3CH2CHO和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。