现只有含C、H、O的化合物A～F，有关它们的某些信息如下。
(1)写出A、F的结构简式：A______、F______。
(2)写出B与新制Cu(OH)2浊液反应的化学方程式：____________。
某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：
（1）Ⅰ的分子式 ，Ⅰ中含氧官能团的名称，反应①的类型为 反应。
（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式 （注明条件）。
（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式。
（4）有关化合物Ⅰ和II的说法中，不正确的是 。
| A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2 | B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH |
| C．II能使溴的CCl4溶液褪色 | D．II能使酸性KMnO4溶液褪色 |
（5）一定条件下，
也可与III发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是 。
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。
聚苯乙烯的结构为
，试回答下列问题：
（1）聚苯乙烯的链节是_________________，单体是___________________；
（2）实验测得聚苯乙烯的相对分子质量（平均值）为52000，则该高聚物的聚合度n为________________。
观察下列结构简式，回答下列问题：
Ⅰ、乙酸的结构简式为
（1）a的名称是__________。
（2）c的名称是________________。
Ⅱ、
（1）有机物名称是__________________________。
（2）此有机物为烯烃加成的产物，则原来烯烃的结构可能有_______种。
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
(一)分子式的确定：
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是________。
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图1所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式______________________。
(二)结构式的确定：
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图2。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3，则A的结构简式为________。
图1图2图3
已知有机化合物 A、B、C、D、E存在下图所示转化关系，且C能跟NaHCO3发生反应，Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。
请回答下列问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为。
（2）B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为。
（3）C的核磁共振氢谱中有个峰；D也可以由卤代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式。
（4）A的结构简式是。
（5）B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：。
a．能够发生水解 b．能发生银镜反应
c．能够与FeCl3溶液显紫色 d．苯环上的一氯代物只有一种