四种短周期元素A、B、C、D的性质或结构信息如下：
信息① 原子半径大小：A>B>C>D
信息② 四种元素之间形成的某三种分子的比例模型及部分性质：
请根据上述信息回答下列问题。
（1）B元素在周期表中的位置 ，请写出BC2分子的电子式 。
（2）A所在周期中，E元素的单质还原性最强，F元素的某些盐类常用作净水剂。E单质与甲反应有化合物X生成。请写出以下两个反应的离子方程式。
①A元素的单质与物质甲发生的反应 。
②F、C两种元素组成的化合物Y可作为高温结构陶瓷材料，X与Y两种化合物在溶液中发生的反应 。
（3）物质丁的元素组成和甲相同，丁分子具有18电子结构。向盛有一定浓度丁溶液的试管中，逐滴加入用少量稀硫酸酸化的硫酸亚铁溶液。滴加过程中的现象是：
①浅绿色溶液变成深棕黄色，②有少量气泡出现（经验证是氧气），片刻后反应变得剧烈，并放出较多热量，继续滴加溶液，静置一段时间，③试管底部出现红褐色沉淀。向浊液中再滴入稀硫酸，沉淀溶解，溶液呈黄色。请用化学方程式或离子方程式及必要的文字解释①、②、③中加点的字。① ② ③ 。
（共14分）（1）美国麻省理工学院(MIT)近年来设计出镁锑液态金属电池，其工作原理如图所示，负极金属失去电子，并通过外电路做功，而负极金属离子化后通过熔盐迁移到正极并与正极金属合金化；充电则执行相反的过程。
写出电池放电时的正极反应式为。
（2）我国锑的蕴藏量占世界第一位，辉锑矿（Sb2S3）是其主要矿物。某冶金课题组进行三氯化锑水溶液的电解研究，然后利用电解过程中阳极生成的五氯化锑作为浸出剂，对辉锑矿进行酸性浸出；从而实现浸出-电解的闭路循环，解决了传统炼锑过程中“工业三废”排放量大的问题。流程如图：
①写出锑元素在周期表中的位置。
②“工业三废”指的是。
③电解过程中阳极主要是Sb3+被氧化成Sb5+。请写出阴极的电极反应式。
④根据流程图写出“浸出”步骤发生反应的化学方程式 。
⑤已知浸出液中除Sb3+外，还有Cu2+、Pb2+等重金属离子，其中c(Cu2+)=1.6×10－3mol·L－1，向浸出液中加入硫化钠至溶液中的Cu2+刚好完全沉淀，则c(S2－)=。（已知Ksp(CuS)=8×10－45Ksp(PbS)=3.4×10－28）
⑥还原除砷的原理是：在大于4mol·L－1的HCl溶液中，以次磷酸钠（Na3PO2）做还原剂，保持微沸温度，使AsCl3被还原为棕色单质砷沉淀，请配平该反应的化学方程式:
AsCl3 + Na3PO2 + HCl + H2O = As ↓+ H3PO3 + NaCl
I.已知碳酸锂在水中的溶解度很小且随温度升高而减小，现用Na2CO3溶液和Li2SO4溶液制Li2CO3。
（1）Na2CO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为。
（2）写出制备Li2CO3的化学方程式。
（3）获得Li2CO3的最佳方法是将反应后的物质。
a．静置、过滤 b．加热后，趁热过滤 c．蒸发浓缩、冷却结晶
II．可逆反应①A(g)+2B(g)
2C(g)②2E(g)F(g)+G(g)分别在密闭容器的两个反应室中进行，反应室之间有可滑动、无摩擦的密封隔板。反应开始和达到平衡时有关物理量变化如图所示：
（4）反应①是反应（填“放热”或“吸热”）。
（5）达到平衡I时，体系压强与反应开始时体系压强之比为。
（6）平衡I和平衡II中，E的体积分数（填“相等”、“不相等”、“无法确定”）。
（7）达平衡I时，计算A的转化率（用分数表示）。
(13分)请正确书写下列方程式。
（1）乙烯与溴水的反应。
（2）丙烯与HCl的反应(遵循马氏规则)。
（3）乙烷与氯气生成一氯乙烷的反应____________________，反应类型为________反应。
（4）写出由乙炔生产聚氯乙烯合成树脂所涉及的两个有机化学反应方程式，并且指明所属类型。
①____________________________________，反应类型为________反应；
②____________________________________，反应类型为________反应。
(12分) 按要求填空。
（1）
的系统名称是__________。
（2）HC≡CCH2CH(CH3)2系统命名为_______________。
（3）2，4二甲基己烷的结构简式为。
（4）3-甲基-1-丁烯的键线式。
（5）某高聚物的结构简式如图所示，
形成该高聚物的单体的结构简式分别为 、。
维生素C的结构简式如图所示：
（1）维生素C的分子式为：______________。
（2）写出分子中官能团的结构简式和名称。、、。