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题文

(18分)根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题:
(1)某试验动物正常体细胞中有28条染色体,雌雄异体。下图是科学家对其一条染色体上部分基因的测序结果,请据图回答问题:

①图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因?           ,该染色体上的基因能否全部表达?                ,原因是                                         
②欲测定该试验动物基因组的核苷酸序列,应测定            条染色体中的DNA分子。
(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制,基因型BB为高鼻,Bb为中鼻,bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用C、c表示),只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2。则F2的表现型有     种,其中高鼻长耳个体的基因型为     ,占F2的比例为       
(3)若该试验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1,A2与a2)
控制,且含显性基因越多颜色越深。现有黑毛与白毛两个纯系杂交得F1,F1自交得F2,F2
出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系。
①F2中,黑灰毛的基因型为         
②在下图中画出F2中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系性状分离比的柱状图。(请在答题卷指定位置作答)。

(4)该试验动物属于XY型性别决定。D、d基因位于X染色体上,d是隐性可致死基因(导
致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄个体杂交。使后代只有雌性?
          。请根据亲代和子代基因型情况说明理由                                 
(5)正常温度条件下发育的试验动物,长毛(N)对短毛(n)为显性,这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛(NN)的,在较高温度条件下培养,长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体,如何判断它的基因型是否属于纯合的nn?请设计实验方案并进行结果分析。
方法步骤:
结果分析:

科目 生物   题型 综合题   难度 中等
知识点: 基因诊断和基因治疗 伴性遗传在实践中的应用
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相关试题

以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因A、a控制)。据图回答:

(1)控制该遗传病的基因在染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅲ8的基因型是
(3)Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率是
(4)Ⅱ5的基因型可能为,其为杂合子的概率是.

下面是某雄性动物睾丸内的一组细胞分裂模式图,请据图分析。

(1)表示有丝分裂的图是
(2)减数第二次分裂中期的是图;该细胞分裂产生的子细胞是
(3)具有同源染色体的是图
(4)处于四分体阶段的是图
(5)图A细胞内染色体、染色单体和DNA分子数依次为个。

长期以来,科学家们对遗传的物质基础进行了大量的研究,并得出了一些科学结论。
(1)1944年,生物学家艾弗里以细菌为实验材料,第一次证明了___________是遗传物质。
(2)1953年,科学家沃森和克里克共同发现了DNA的结构并构建了模型,从而获得诺贝尔奖,他们的成就开创了分子生物学的时代。沃森和克里克发现的DNA分子具有特殊的空间结构,即_________________________结构;据DNA分子中碱基对的排列顺序可知,DNA分子具有两个特性,即_______________________________________________________。
(3)第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子:UUU。在基因中,决定该密码子的碱基对组成是__________________________。1959年,科学家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA为模板,在一定的条件下合成了只有苯丙氨酸组成的多肽,这里的一定条件除模板外还应包括_____________________________________等物质条件,该过程在遗传学上叫________________________________。
(4)继上述实验后,又有科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板,检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续的:
①假如一个密码子中含有两个或四个碱基,则该mRNA指导合成的多肽链中应由_______种氨基酸组成。
②假如一个密码子中含有三个碱基,则该mRNA指导合成的多肽链应由__________种氨基酸组成。
(5)根据理论推测,mRNA上的三个相邻的碱基可以构成_______种排列方式,实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有_______种。

下图为人体内蛋白质合成的一个过程,据图回答:

(1)图中所示属于基因控制蛋白质过程中的步骤;该步骤发生在中。
(2)图中(Ⅰ)是。按从左到右的次序写出(Ⅱ)内mRNA区段所对应的DNA碱基的排列顺序
(3)该过程不可能发生在 ( )

A.神经细胞 B.肝细胞
C.成熟的红细胞 D.脂肪细胞

已知Hgprt缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请据图分析回答:

(1)此病的致病基因为性基因。
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的号个体。
(3如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的概率为
(4)如果9号与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选择何种
性别的后代?

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