（8分，每空2分）下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
（1）考察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 （写名称）；该药物中间体分子的化学式为 。
（2）你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应 。
（3）决定有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（NMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在NMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式： 。
从CH3CH2CH2Cl、Cl2、HNO3、NaOH、乙醇、H2O中选用必要的原料，经最佳途径合成CH2ClCHClCH3，写出有关反应的化学方程式。
写出分子组成为C5H11Br的有机物的同分异构体中，只能发生水解反应，不能发生消去反应的物质的结构简式，并命名。
在后面的横线上，填出反应的类型。
（1）CH3Br+OH-CH3OH+Br-____________________
（2）
________________________
（3）
________________________
现通过以下步骤
由制取，过程如下所示：
(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型：
①__________，②__________，③__________，④__________，⑤__________，⑥__________。
(2)写出①③④⑤步反应的方程式。
①____________________________________________________________。
③____________________________________________________________。
④____________________________________________________________。
⑤____________________________________________________________。
已知：1，3-丁二烯(CH2==CH—CH==CH2)与足量的氯气发生加成反应可以生成1，2，3，4-四氯乙烷(CH2Cl—CHCl—CHCl—CH2Cl)。现以氯苯为原料经以下步骤制取
。
(1)①③步反应属于_________反应类型,B的结构简式为_________。
(2)②步反应所需的试剂和条件是__________________。
(3)写出④⑤两步的化学方程式: __________________、________________。