某烷烃发生氯代反应，其一氯代物只有一种。7.2g该烃进行氯代反应完全转化为一氯代物时，放出的气体可使500mlL 0.2mol/L的烧碱溶液恰好完全中和。计算该烃的分子式并写出结构简式。
呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：
（1）A物质核磁共振氢谱共有个峰，B→C的反应类型是，E中含有的官能团名称是，D不能够发生的反应有（填代号）。
①氧化反应 ②取代反应 ③加成还原 ④消去反应
（2）已知X的分子式为C4H7Cl，写出A→B的化学方程式：。
（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称（系统命名）是。
（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
（5）E的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：。
①环上的一氯代物只有一种
②含有酯基
③能发生银镜反应
醛类是有机合成中的重要原料，特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用。
如醛类在一定条件下有如下反应：
CH3CHO＋Br—CH—COOC2H5CH3
CH3—CH—CH—COOC2H5OHCH3
用CH3—CH—COOHOH通过以下路线可合成（G）：
（1）反应①的条件是。
（2）B的结构简式为，其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子，其个数比为。
（3）反应②和④的类型是、。
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。
（5）F的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物W，W的结构简式为。
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如图：
（1）化合物Ⅱ的化学式为。
（2）反应①的化学方程式为（不要求写出反应条件）。
（3）化合物A的结构简式为。
（4）下列说法正确的是。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 |
| D．化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：。
（6）化合物Ⅶ（
）在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为。
对乙酰氨基苯酚F（CH3C—NHOOH）是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成：
（1）若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，且能使溴水褪色，则A的结构简式为。
（2）反应①的反应类型是，反应②的反应类型是。
（3）F的同分异构体有多种，写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基；
②苯环上的一卤代物只有两种；
③能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显色。
、。
（4）F在NaOH溶液中水解的化学方程式为。
（5）D的同分异构体W结构简式为
。下列关于W的说法正确的是（ ）
a．可与HBr反应生成溴代物
b．可发生消去反应，消去产物有两种
c．1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应
d．常温下可与Na2CO3溶液反应
H是一种人工合成的香料，其合成路线可简单表示如下：
已知A的结构简式为CCH3—CH2CH3CH2，F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为，G的核磁共振氢谱中有组峰，H的结构简式为。
（2）写出反应D→E的化学方程式：。
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为__。
（3）写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式：。
①属于酯类②含有1个甲基③能与溴水发生加成反应④能发生银镜反应