下图为常温下向25mL 0．1 mol·L-1 MOH溶液中逐滴滴加0．2 mol·L-1HA溶液过程中溶液pH的变化曲线。
回答下列问题：
（1）上图能确定MOH为 （“强”或“弱”）碱,
理由是 。
（2）上图能确定HA为 （“强”或“弱”）酸,
理由是 。
（3）在D点时，溶液中c（A－）+c（HA） 2c（M+）。（填“＞”、“＜”或“＝”）
〔Ⅰ〕某兴趣小组为验证日常生活用的火柴头上含有KClO3、MnO2、S等物质，设计了以下实验流程图：
请回答以下问题：
（1）为验证气体A，按右图所示装置进行实验：若能观察到酸性高锰酸钾溶液褪色，即可证明火柴头上含有S元素，请写出气体A使酸性高锰酸钾溶液褪色的离子方程式。
（2）步骤②的实验操作装置如右图所示，该操作的名称是，其优点是；
（3）指出图中的错误：
错误①。
错误②。
错误③。
（有几个错误写几个，不一定要填满）
〔Ⅱ〕以下是牙膏中某些主要成分的检验的实验流程图
（1）关于上述实验说法不正确的是：
| A．在①中，可用倾析法分离溶液和沉淀； |
| B．在②中，测得PH﹥7，可能是牙膏成分中NaF水解引起的； |
| C．在③中，用新制Cu(OH)2检验会出现绛蓝色沉淀； |
| D．在④中，放出的气体通过澄清石灰水不一定出现沉淀； |
（2）若要检验牙膏中Ca2+的存在，可用（填试剂名称）进行检验。
化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出G的分子式：。
（2）写出A的结构简式：。
（3）写出F→G反应的化学方程式：。该反应属于（填反应类型）。
（4）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式：
（仅要求写出1种）：。
(10分)下图是合成一种高分子的部分流程,反应均在一定条件下进行,某些含N杂环的化合物性质类似于苯环。试填空：
（1）乙与苯酚的关系是：（选填字母序号）。
A．互为同系物 B．互为同分异构体 C．同属芳香族化合物 D．均属芳香烃
（2）写出反应类型①。
（3）写出消去反应②的化学方程式（不必注明反应条件）:
。
（4）写出加聚反应⑤的化学方程式（两反应物的物质的量为1：1，不必注明反应条件）
。
（5）下列说法正确的是（选填字母序号）。
A．甲物质属于酯类化合物
B．丙物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色。
C．乙分子的1H-NMR（核磁共振氢谱）的特种峰的面积比为6:3:2:2:2:1:1:1
D．化合物乙与金属钠反应不生成氢气
(10分)芳樟醇是贵重的香料，它可由多种方法合成。
（1）芳樟醇的一种工业合成路线如下：
①上图中K的名称是：；
②已知c是加成反应，反应c中另一反应物X的结构式为：。
③L的同分异构体很多，其中只含一个甲基的链状同分异构体有种（不考虑立体异构）。
（2）芳樟醇的另一种常见合成路线如下：β-菠烯在600-700℃时可以开环生成月桂烯，月桂烯与HCl加成后再与CH3COONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯，最后经水解得到芳樟醇。
①A的结构简式为：；
②写出B生成芳樟醇的化学反应方程式；
过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物I的分子式为______________。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为____________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与
反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________（写出其中一种）。