甲学生急需3.0 mol·L-1稀硫酸做探究性实验，而此时实验室只有18.4 mol·L-1浓硫酸。请你为他配制100 mL 3.0 mol·L-1稀硫酸。
（1)建议配制过程如下：
① 计算所需浓硫酸的体积是 ，量取浓硫酸所用的量筒的规 格是 （从下列中选用A.10 mL B.25 mL C.50 mL D.100 mL）。
② 稀释。具体操作过程是 
。
③ 待上步得到的稀释液充分冷却后，借助玻璃棒引流，注入 。 用蒸馏水洗涤烧杯内壁和玻璃棒2~3次，洗涤液也注入其中。轻轻摇动容量瓶， 使溶液混合均匀。
④ 将蒸馏水注入容量瓶，待液面离容量瓶刻度线1-2cm，改用 加 水至液面与刻度线相切。盖好瓶塞，反复上下颠倒、摇匀。
⑤ 将配好的溶液转移到试剂瓶中，交甲同学使用。
（2）在配制溶液过程中，遇到下列情况时，实际浓度会怎样？
（填偏高、偏低或不影响）
A.所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中
B.容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水
C.所用过的烧杯、玻璃棒未洗涤
D.定容时俯视刻度线
以下是一些烷烃的燃烧热(kJ/mol)数据，回答下列问题：
| 化合物 |
燃烧热 |
化合物 |
燃烧热 |
| 甲烷 |
891.0 |
正丁烷 |
2 878.0 |
| 乙烷 |
1 560.8 |
异丁烷 |
2 869.6 |
| 丙烷 |
2 221.5 |
2甲基丁烷 |
3 531.3 |
（1）物质的能量越高越不稳定，比较正丁烷、异丁烷的热稳定性：正丁烷________异丁烷(填“>”或“<”)。
（2）写出表示乙烷燃烧热的热化学方程式：_________________________________
（3）相同质量的烷烃，碳的质量分数越大，燃烧放出的热量________(填“越多”“越少”或“相同”)。
二氧化碳“组合转化”的某烷烃碳架结构如图所示：
，此烷烃的一溴代物有种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为，
在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下：
⑴消去反应：；⑵与金属反应：；
⑶催化氧化：；⑷分子间脱水：；
⑸与HX反应：。
莽草酸的结构式如图：
，请回答：
（1）写出莽草酸分子中官能团名称。
（2）该有机物分子1moL最多能和moL NaOH发生反应。
以下是以莽草酸A为原料的有机合成路线：
已知D的碳环上一氯代物只有两种。请继续回答下列问题：
（3）C有三种同分异构体，写出其中的一种结构简式。
（4）莽草酸A→D的反应类型是：。
（5）写出下列反应的化学方程式：
① D与足量的NaHCO3溶液反应；
② D→E。
根据下列的有机物合成路线回答问题：
（1）写出A、B的结构简式：
A、B。
（2）写出各步反应类型：
①、②、③。
（3）写出②、③的反应方程式：
②，③。