A为芳香烃衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上有两个处于邻位的取代基。
（1）B分子中含氧官能团的名称是 。
（2）写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式： ； 。
（3）等量的B分别与Na，NaOH，Na2CO3反应时，消耗三者物质的量之比是 。
（4）符合上述条件的A，其中一种还可发生如下变化：
①A→ F的反应类型为 。
②写出有关反应的化学方程式：
此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应： ；
此A对应的B生成C的反应： 。
由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下（水及其他无机产物均
已省略）：
请分析后回答下列问题：
（1）反应的类型分别是①_____________、②________________；
（2）D物质中的官能团为___________________________；
（3）C物质的结构简式_________________ ；
（4）物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为 ______________________，
（5）A→B的化学方程式（注明反应条件）______________________________________。
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释或实验结论 |
| （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为：。 |
| （2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
（2）A的分子式为：。 |
| （3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标况）。 |
（3）用结构简式表示A中含有的官能团： 。 |
（4）A的核磁共振氢谱如下图： |
（4）A中含有种氢原子。 |
| （5）综上所述，A的结构简式。 |
（1）下列实验操作不正确的是。（多选扣分）
| A．在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯； |
| B．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，反复多次，完成乙醇氧化为乙醛的实验； |
| C．乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇； |
| D．向试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，加热制取乙酸乙酯； |
E．实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流。
F．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加，至沉淀刚好溶解为止
G．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液
（2）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
芳香烃：；醛：；酯：。
醇：；酚；酸
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释或实验结论 |
| （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为：。 |
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重5.4g和 13.2g。 |
（2）A的分子式为：。 |
| （3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。 |
（3）用结构简式表示A中含有的官能 团：。 |
（4）A的核磁共振氢谱如下图： |
（4）A中含有种氢原子。 |
| （5）综上所述，A的结构简式为：。 |
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成
请回答下列问题：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是。
（2）B→C的反应类型是。
（3）E的结构中除含有羟基外还含有的含氧官能团的名称为。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：。
（5）下列关于G的说法正确的是
a．能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H7O3
（6）与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有种