某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：ⅰ) 
；ⅱ）
。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称 ；
（2）下列有关F的说法正确的是 ；
| A．分子式是C7H7NO2Br | B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
| C．能发生酯化反应 | D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式 ；
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ，
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 ；
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 ；
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请写出你设计的合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线的书写格式如下：
实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。
③在50℃～60℃下发生反应。
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
（1）配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时，操作注意事项是；
（2）步骤③的加热方式是；
（3）步骤④中，洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是；
（4）步骤④中，粗产品用5％的NaOH溶液洗涤的目的是；
（5）现有三种实验装置，如下图所示，要制备硝基苯，应选用（）
（1）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如右图所示： “立方烷”的分子式是_________________；该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是___________________。
（2）写出分子式为C4H10O属于醇类的可能结构简式并命名：_________________
。
苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是：
(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；
(2)可以把原有取代基分为两类：
①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等。
现有下列变化：(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)
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（1）请写出其中一些主要有机物的结构简式：
A B C D E
（2）写出①②两步反应方程式：① ，
② 。
由分子式及核磁共振氢谱写出该有机物的结构简式（图1—1—3）、（图1—1—4）
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答案（1）
（2）
①结构简式：________________________ ②结构简式：________________________
在所给反应条件下，推断下列各步反应所得有机物的结构简式：
Ｘ____________Y____________Z_____________M______________N____________。