某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：①
②2CH3CHO 
CH3CH(OH)CH2CHO 
CH3CH＝CHCHO
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br |
| B．能形成内盐 |
| C．能发生取代反应和缩聚反应 |
| D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
（2）C→ D的反应类型是 。
（3）B→C的化学方程式是 。
在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）D→E反应所需的试剂是 。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 （写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有 －CHO
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH3CHO 
CH3COOH 
CH3COOCH2CH3
下列是元素周期表的前三周期中的部分元素：
族周期 |
ⅠA |
ⅡA |
ⅢA |
ⅣA |
ⅤA |
ⅥA |
ⅦA |
0 |
| 一 |
H |
He |
||||||
| 二 |
Li |
C |
N |
O |
F |
|||
| 三 |
Na |
Mg |
S |
Cl |
（1）这些元素中，最活泼的元素是,最不活泼的元素是；
（2）原子结构示意图
所表示的原子是。其单质最硬的元素为。
（3）Na和Mg两种元素的最高价氧化物对应的水化物都是碱，则这两种碱的碱性强弱为NaOHMg(OH)2 (填“大于”或“小于”)；
（4）请写出由上表第三周期元素形成的一种离子化合物的化学式。
芬必得是一种解热、镇痛及抗生素药物的商品名，其主要成分是化合物对异丁基-α-甲基苯乙酸，药名为布洛芬，它有多种合成路线，其中一种的合成路线如下：
（1）由A生成B反应方程式是：
有机物A的结构简式是，该反应的类型是。
（2）由B生成C反应方程式是，反应类型是。
（3）有机物D的官能团是。
（4）根据布洛芬的结构，下列判断不正确的是(填序号)。
| A．能与NaOH溶液反应 | B．苯甲酸的同系物 |
| C．能与溴水发生加成反应使溴水褪色 | D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
E.不能发生取代反应 F.1mol布洛芬能与1mol金属钠反应
PET是世界上产量最大的合成纤维。其结构简式为：
有人以石油产品对二甲苯和最简单的烯烃D为原料，设计合成PET的工业生产流程如下图所示（反应中部分无机反应物及产物未列出）。
请回答下列问题：
（1）发生反应①时，需加入的反应物及反应条件是、。发生反应②时，需加入的反应物及反应条件是、。
（2）有机物A有多种同分异构体，写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式。
①在X中滴入FeCl3溶液，溶液呈紫色；②X的分子结构中只有一个甲基；③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应，消耗n(Na):n(NaOH)=2:1。
（3）写出反应⑤的化学方程式，其反应类型是。
（4）从D到E，工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100%的角度提出通过D与某无机物一步合成E，该无机物的化学式是。
A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物，已知：A相对分子质量为144，其中碳的质量分数为50%。A具有如下性质：①可以使溴水褪色。②难溶于水。③在酸性条件下1molA发生水解反应，得到1molB和2mol甲醇。
（1）A可以发生的反应有（选填编号）
①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应
（2）B分子所含官能团的名称是、。
（3）与B具有相同官能团的同分异构体的结构简式是 ____。
（4）由B制取A的化学方程式是：。
（1）按系统命名法命名有机物：CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________。
（2）写出下列有机物的结构简式①2，3－二甲基－4－乙基已烷 ____________。
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃。
（3）下列各化合物中，属于同系物的是(填入编号)，属于同分异构体的是。
（4）某有机物的分子式是C2H6O2，它的红外吸收光谱表明有羟基O—H键和烃基上C—H键的红外吸收峰，其核磁共振氢普如图所示。该有机物的结构简式是。