分下表是元素周期表的一部分
 主族周期 |
ⅠA |
ⅡA |
ⅢA |
ⅣA |
ⅤA |
ⅥA |
ⅦA |
| 1 |
① |
|
|||||
| 2 |
② |
|
|
③ |
④ |
⑤ |
|
| 3 |
⑥ |
⑦ |
⑧ |
|
|
⑨ |
⑩ |
（1）在上述元素中，金属性最强的是 ，⑥～⑩中原子半径最小的是 (均填元素符号)
（2）表中元素⑩的氢化物的热稳定性比元素⑨的氢化物的热稳定性 (填“强”或“弱”)
（3）⑧号元素的最高价氧化物对应的水化物的化学式为 ，它与⑥号元素的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式为 (3分)
（4）下列结构图中，大黑点(●)代表原子序数从1到10的元素的原子实(原子实是原子除去最外层电子后剩余的部分)，小黑点未用于形成共价键的最外层电子，短线代表共价键。
根据各图表示的结构特点，写出各分子的化学式：
A： ，B： ，C： ，D 。(各1分)
下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸(
)的流程图。请回答下列问题：
(1)A的结构简式为，D中官能团的名称是。
(2)C中所有碳原子(填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：；
G→H：。
(4)上述转换中属于加成反应的是(填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素。
化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：
(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、和(填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯(
)是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：
(1)C→D的反应类型为。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、和(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。
①能与Br2发生加成反应；②是萘(
)的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为。
(5) 
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：
化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
(1)化合物D中官能团的名称为、和酯键。
(2)A→B的反应类型是。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式：。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：
(1)B中手性碳原子数为；化合物D中含氧官能团的名称为。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知E＋X
F为加成反应，化合物X的结构简式为。
(5)已知：
化合物
是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以
和
为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：