游客
题文

(10分)合成氨反应原理为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)  ΔH=-92.4 kJ·mol-1 一种工业合成氨的简易流程图如下:

(1)步骤Ⅱ中制氢气原理如下:
①CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)   ΔH=+206.4 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)   ΔH=-41.2 kJ·mol-1
对于反应①,一定可以提高平衡体系中H2百分含量,又能加快反应速率的措施是 ________。
a.升高温度    b.增大水蒸气浓度    c.加入催化剂    d.缩小容器的体积
利用反应②,将CO进一步转化,可提高H2产量。若2 mol CO和H2的混合气体(CO的体积分数为20%)与H2O反应,得到2.2 mol CO、CO2和H2的混合气体,则CO转化率为________。
(2)图中表示500℃、60.0 MPa条件下,原料气投料比与平衡时NH3体积分数的关系。根据图中a点数据计算H2的平衡体积分数:________。

(3)上述流程图中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步骤是(填序号)________。简述两点本流程中提高合成氨原料总转化率的方法:_______________________________________。

科目 化学   题型 填空题   难度 较难
知识点: 探究温度、压强对化学平衡的影响
登录免费查看答案和解析
相关试题

现有反应:CO(g)+ H2O(g)CO2(g)+ H2(g) ;△H<0。在850℃时,平衡常数K=1。
(1)若升高温度到950℃时,达到平衡时K__ ___1(填“>”、“<”或“=”)
(2)850℃时,若向一容积可变的密闭容器中同时充入 1.0 mol CO、3.0molH2O、1.0mol CO2和 x molH2,则:
①当x=5.0时,上述平衡向_______(填“正反应”或“逆反应”)方向进行。
②若要使上述反应开始时向正反应方向进行,则x应满足的条件是________。
(3)在850℃时,若设x=5.0 mol和x=6.0mol,其它物质的投料不变,当上述反应达到平衡后,测得H2的体积分数分别为a%、b%,则a _______ b(填“>”、“<”或“=”)。

现有A、B两种链状饱和一元醇的混合物0.3 mol,其质量为13.8g。已知①A和B碳原子数均不大于4,且A<B;②A和B分子中均不含有支链,且都能被催化氧化生成醛。
(1)混合物中A可能的分子式;B可能的分子式
(2)若n(A):n(B)=1:1时,A的名称B的名称
(3)若n(A):n(B)≠1:1时,A的结构简式为
B的结构简式为。则n(A)∶n(B) =

按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已去).

请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:B
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号)。
(3)根据反应,写出在同样条件下
CH2=CH—CH=CH2与等物质的量发生加成反应的化学方程式:

(4)写出第④步的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).

(5)A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)        。  
(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醛的结构式为:,其PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3∶1。则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是
A. B. C. D.

(8分)按要求完成下列问题
(1)甲基的电子式________ _____
(2)通式为CnH2n+2的最简单同系物的分子式
(3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式___________________
(4)1、3-丁二烯的键线式

(4分)下列叙述正确的是________________(选对一个给2分,多选、错选一个扣1分,本题不出现负分)。

A.不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上,应立即用大量水冲洗。
B.甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构,则甲和乙一定是同分异构体。
C.浓溴水滴入苯酚溶液中立即产生2,4,6-三溴苯酚的白色沉淀。
D.溴的苯溶液中加少量铁粉后会剧烈反应,并放出大量的热,但该现象不能说明苯和溴的取代反应就是放热反应。

E.分离沸点相差30℃以上的混溶液体,应采用的方法是分馏
F.实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时,为防加热时反应混合液出现暴沸现象,除了要加沸石外,还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。
G.除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤。

Copyright ©2020-2025 优题课 youtike.com 版权所有

粤ICP备20024846号