含氮化合物对人类生活有十分重大的意义。
（1）目前广泛使用的工业合成氨方法是用氮气和氢气在一定条件下化合。
已知：N2(g)+O2(g) ＝2NO(g) △H＝+180.5kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)＝4NO(g)+6H2O(g) △H＝-905kJ/mol
2H2(g)+ O2(g)＝2H2O(g) △H＝-483.6kJ/mol
①写出工业合成氨的热化学方程式： 。
②实验室模拟合成氨，在2L密闭容器中投入1molN2和3mol H2，容器中氨气的体积分数随时间变化如图所示。则0~10min，NH3的平均速率为 ；达平衡时，N2的转化率为 。
③若在②达平衡后，保持容器体积及温度不变，移走0.5molNH3，再达平衡时，N2的体积分数将 ，平衡常数 （填“增大”“减小”或“不变”）
（2）科学家一直致力于研究常温常压下“人工固氮”的方法。据报道：在常温常压条件下，N2在催化剂（掺有少量Fe2O3的TiO2）表面与水反应，生成NH3和一种单质。进一步研究NH3生成量与温度关系，部分实验数据如下（反应时间3h，其余条件一样）
| T/℃ |
30 |
40 |
50 |
| NH3生成量/10-6mol |
4.8 |
5.9 |
6.0 |
①写出常温下“人工固氮”反应的化学方程式： _此反应△H 0（填“>”、“<”或“=）。
②该反应中的催化剂TiO2的制取方法之一是将TiCl4气体导入氢氧火焰中（700~1000℃）进行水解。写出TiCl4水解的化学方程式： 。
③在上述固氮过程中，除加入催化剂外，能提高生产速率，但不降低产率的措施还可以是 。
A．适当升高温度 B．将氨气液化分离
C．增大反应物N2的浓度 D．增大压强
分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。
①CH3CH2CH2CH2CH3 ②C2H5OH ③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
⑪
⑫CH3CHBrCH3 ⑬
⑭
⑮
请你对以上有机化合物进行分类，其中：
(1)属于烷烃的是__①③__________；(2)属于烯烃的是____④_________ ；(3)属于芳香烃的是_____⑤⑧⑨_____；(4)属于卤代烃的是______⑫________；(5)属于醇的是____②⑥________；(6)属于醛的是________⑦⑪_______ ；(7) 属于羧酸的是___⑩⑬
_________；(8)属于酯的是____⑬⑭________；(9) 属于酚的是___⑮__________ 。
写出下列有机物的结构简式或名称：
⑴ 间甲基苯乙烯，⑵苯甲酸乙酯，
⑶
，⑷
。
(5)命名下图所示有机物：__________________；
(6)若(5)中有机物是某单炔烃经过加成反应得到的，请写出此炔烃可能的结构简式__________________；
(11分) 已知有机物A不能发生银镜反应，也不能使溴水褪色；在一定条件下，A的苯环上发生卤代反应时只能产生两种一卤代物；A在一定条件下还能发生如下图所示的反应。B与过量的银氨溶液能发生银镜反应；C中具有八元环结构；D溶液中加入浓硝酸会变黄色；E能使溴水褪色。
请回答：
（1）写出A的化学式：_______________；
AD的反应类型：；EF的反应类型：；
（2）写出下列变化的化学方程式： AC：；
EF：；
（3）写出D的结构简式： ____________ ；
（4）B发生银镜反应的离子方程式______________________；
（5）若E中的苯环和各官能团均保持不变，苯环上取代基的数目、位
置也不改变。写出符合上述条件的E的同分异构体有种。
某有机物A的分子式为C6H10Br2，不能使溴水褪色，G的分子式为C4H8，能使溴水褪色，A、G的核磁共振氢谱如下。G为石油化工基本原料，K为高分子化合物，1mol J与足量金属钠反应生成22.4L（标准状况）氢气，C、D互为同分异构体。各有机物之间的转化关系如下：
已知：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为，
（2）写出B→D的化学方程式。
（3）A在一定条件下也能直接反应生成D，写出相应的化学方程式（需注明反应条件）
（4）写出F和J反应生成K的化学方程式
（5）有机物R与B互为同分异构体，满足下列条件的R共有种，写出任意的两种
①与NaOH溶液反应②不能与NaHCO3溶液反应③碳链无支链
用l－丁醇、溴化钠和过量较浓H2SO4混合物为原料，在实验室制备1－溴丁烷，并检验反应的部分副产物。现设计如下装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：
⑴关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1－溴丁烷。竖直冷凝管的作用是，写出该反应的化学方程式。
⑵理论上，上述反应的生成物还可能有：丁醚、1－丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。熄灭A处酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验部分副产物。B、C中应盛放的试剂分别是、。
（3）相关有机物的数据如下：
为了进一步精制1－溴丁烷，继续进行了如下实验：待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管，塞上带温度计的橡皮塞，关闭a，打开b，接通冷凝管的冷凝水，使冷水从（填c或d）处流入，迅速升高温度至℃，收集所得馏分。
（4）若实验中所取1－丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g，蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6 g 1－溴丁烷，则1－溴丁烷的产率是。