（6分，每空2分）
某一反应体系中有反应物和生成物共5种物质：S、H2S、HNO3、NO、H2O。已知水是反应产物之一。
（1）该反应中的还原剂是__________________；
（2）该反应中的还原产物是_______________；
（3）若反应过程中转移了0.3 mol电子，则生成水的质量是______________。
芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol一1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是_______
| A．是乙酸的同系物 |
| B．能发生酯化反应 |
| C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH |
| D．不能发生加成反应 |
（2）H的结构简式是_________，F→G的反应类型是_______。
（3）写出C→D的化学方程式_______。
（ 4）写出符合下列条件的
的同分异构体的结构简式_______。（写出2种）
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2：2:1
③分子中有2个羟基
（5）以A为原料可合成
，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备，质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物，D的化学式为C8H10O2
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定
（1）对于高分子G的说法不正确的是()
A．1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B．一定条件下能发生取代与加成反应
C．碱性条件下充分降解，F为其中一种产物
D．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
（2）A、X的化学式分别为________________ ，
（3）写出C→D的化学方程式 。
（4）写出B的结构简式
（5）同时符合下列条件F的稳定同分异构 体共 种，写出其中一种结构简式
①遇FeCl3不显紫色，除苯环外不含其它环状结构；
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子；
③不能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成D，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHO 
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）D中的官能团为 ：反应④属于 反应(填反应类型)；
B的结构简式为 。
（2）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式： 。
A．能发生银镜反应和水解反应： B．不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1％)为起始原料也可制得中间体M：
则E的结构简式为
F→M的化学方程式为 。
（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名： ；②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式： 。
合成肉桂酸异戊酯G（
）的路线如下：
友情提示：
①B和C含有相同的官能团且C在标准状况下的气体密度为1．964g/L；
②
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，D中含有的官能团的名称是 ；
（2）下列物质在一定条件下能与F反应的是 （填标号）；
A．溴水 B．酸性KMnO4溶液 C．乙酸 D．新制氢氧化铜的悬浊液
（3）B和C反应生成D的化学方程式为 。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为 ，反应类型为 。（各2分）
（5）A的同分异构体中含有苯环的共有 种（不考虑立体异构且包括A），其中与氯化铁不能发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1的为______ （写结构简式）。（各2分）
有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①
用
通过以下路线可合成(Ⅱ)：
（1）（Ⅰ）的分子式为 ；1mol该物质完全燃烧需要消耗 mol O2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（Ⅲ）的结构简式为 ；
在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。
（4）对二氯苯
也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，其生成有机物的结构简式为 。