某物质M具有热导率高、高温下电绝缘性好、高温下材料强度大、无毒等优异性能。经检测，M中只含有两种短周期元素。现取82 gM溶于适量的NaOH溶液中恰好反应，得到无色溶液A和44．8 L气体B（气体体积为标准状况下），该气体能使红色石蕊试纸变蓝。往反应后的溶液中逐滴加入盐酸，可观察到溶液先变浑浊后变澄清。物质B有如下转化关系：
E是一种强酸。将C和D的混合物溶解在接近零度的水中，即可得到一种弱酸F的水溶液。请回答下列问题：
（1）物质M的化学式为 ，属于 晶体（填“分子”、“离子”、“原子”等）。
（2）无色溶液A呈碱性，其原因是 （用离子方程式表示）。
（3）弱酸F是一种比醋酸酸性稍强的弱酸，很不稳定，通常在室温下易分解。要制得F溶液，可以往冷冻的其钠盐浓溶液中加入或通入某种物质，下列物质不适合使用的是 （填序号）。
a．盐酸 b．二氧化碳 c．稀硫酸 d．二氧化硫
（4）工业碱性废水中若含有NO2－，可用铝粉除去。已知此反应体系中检测到B气体。写出上述反应的离子方程式 。若改用电解法将废水中NO2－转换为N2除去，N2将在 （填“阴极”或“阳极”）生成，电极反应为 。
(9分)Ⅰ：选择一种试剂鉴别下列各组物质，将所选试剂的化学式或名称写在横线上：
①苯、甲苯▲②苯、硝基苯、乙醇▲
③苯酚溶液、己烯、己烷、醋酸溶液▲
Ⅱ：为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案。
方案甲：
实验1：取少量无水乙醚于试管中，加入少量金属钠。
实验2：各取3mL无水乙醚于试管中，分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的钠块。
方案乙：
各取少量等物质的苯酚和乙醇于试管中，均在60℃的水浴加热，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小块金属钠。(已知：苯酚的密度为1.07g/mL)
(1)方案甲设计实验1的目的是▲。
(2)方案乙中观察到：在乙醇中，钠很快与乙醇反应产生气体，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，且表面产生白色悬浮物，最后白色悬浮物充满苯酚熔融液。
①实验中观察到的白色悬浮物为▲；
②苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其可能原因有
______▲______、_______▲______。
(9分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为▲；
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？▲(填
“是”或者“不是”)；
(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为▲；C的化学名称为▲；
E2的结构简式是▲；④、⑥的反应类型依次是▲
。
(7分)A、B、C、D四种烃分子中均含有8个氢原子，其中A、B常温下呈气态， C 、D呈液态。
(1)A是符合上述条件中相对分子质量最小的，则A的分子式为▲；
(2)B属于链状单烯烃，且与HBr加成的产物只有一种，试写出B与HBr反应的化学方程式▲。
(3)C属于芳香烃，1mol C最多能和3molH2加成，试写出C的结构简式▲。
(4)已知：
；
烃D存在如下转化关系：
(唯一产物)
试写出D的结构简式▲。
(8分)有人设想合成具有以下结构的烃分子.
(1)结构D显然是不可能合成的，原因是 ▲.
(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，金刚烷的分子式为 ▲
(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是 ▲
a．它的对位二元取代物只有一种
b．它的邻位二元取代物只有一种
c．分子中所有碳碳键的键长均相等 d．能发生取代反应和加成反应
(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑
料的单体，写出合成该塑料的化学方式 ▲
(9分)根据要求填空：
(1)写出下列有机物的键线式：
_____▲ ______CH3CH2CH2COOH __▲ _______
(2)写出有机物
的名称 ▲
(3)写出下列原子团的电子式：①甲基 ▲②氢氧根离子 ▲
(4)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有___▲ ____种.
(5)某有机高分子化合物的结构片段如下：
则合成它的单体是▲、▲、▲