非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为 。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
某芳香烃A有如下转化关系：
回答下列问题：
(1)写出反应类型：①，⑥
(2)写出结构简式：A，F
（3）下列有关F的描述正确的是（）
| A．属于芳香烃类化合物 | B．能发生取代反应 |
| C．能使溴水和KMnO4溶液褪色 | D．能发生加聚反应 |
(4)写出反应的化学方程式：⑦
在一体积固定的密闭容器中，某化学反应2A(g) 
B(g)＋D(g)在四种不同条件下进行，B、D起始浓度为0。反应物A的浓度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况如下表：
| 实验 序号 |
  时间浓度 温度 |
0 |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
| 1 |
800℃ |
1.0 |
0.80 |
0.67 |
0.57 |
0.50 |
0.50 |
0.50 |
| 2 |
800℃ |
c2 |
0.60 |
0.50 |
0.50 |
0.50 |
0.50 |
0.50 |
| 3 |
800℃ |
c3 |
0.92 |
0.75 |
0.63 |
0.60 |
0.60 |
0.60 |
| 4 |
820℃ |
1.0 |
0.40 |
0.25 |
0.20 |
0.20 |
0.20 |
0.20 |
根据上述数据，完成下列填空：
（1）在实验1，反应在10至20分钟时间内，用A表示表示该反应的平均速率
为_mol/（L . min）
（2）在实验2，A的初始浓度c2＝____________mol/L，反应经20分钟就达到平衡，可推测实验2中还隐含的条件是_______________________________。
（3）设实验3的反应速率为v3，实验1的反应速率为v1，则v3_______v1
（填＞、＝、＜），且c3_______1.0 mol/L（填＞、＝、＜）。
（4）比较实验4和实验1，可推测该反应是________反应（选填吸热、放热）。
理由是___________________________________________________________
(5)根据以上实验请指出要加快该反应可采取什么样的方法（列举方法最少2种）
_________ __________________________________________________
反应N2+3H2
2NH3 ⊿H= —92．4 kJ/mol 在一定温度和体积不变的密闭容器中进行并达到平衡，如果最初c (N2 )= 2mol/L，c (H2)=5mol/L，反应达到平衡时有一半的N2发生了反应，则：
（1）求达到平衡时， H2和NH3的浓度分别为c (H2 )=mol/L，c (NH3)="" mol/L
（2）求平衡时H2的转化率为；求平衡时NH3的物质的量与平衡后总物质的量的比值为
（3）求该温度下的平衡常数为；达到平衡后，提高温度，则平衡（填正移，逆移或不移动）；K值；H2的转化率（后两个空填增大，减小或不变）
已知下热化学方程式：
①H2（g）+1/2O2（g）= H2O（l） ⊿H1= —285．8 kJ/mol
②H2（g）+1/2O2（g）= H2O（g） ⊿H2= —241．8kJ/mol
③C(s)+1/2O2 (g) =" CO" (g) ⊿H3= —110．5kJ/mol
④C(s)+ O2 (g) = CO2 (g) ⊿H4= —393．5kJ/mol
回答下列问题：
（1）比较⊿H1, ⊿H2,⊿H3, ⊿H4的大小
（2）上述反应中属于放热的是
（3）H2的燃烧热为，C的燃烧热为
（4）燃烧10g H2生成液态水，放出的热量为
（5）CO的燃烧热为，其热化学方程式为
（6）分别燃烧1mol C，H2，CO；充分燃烧后它们放出的热量分别为Q1，Q2，Q3
试比较Q1，Q2，Q3的大小
在稀氨水中存在平衡：NH3＋H2O
NH
＋OH－,如进行下列操作，则NH3、NH、H＋、OH－浓度及PH值如何变化？（试用“增大”“减小”“不变”填写。）（1）通适量HCl气体时，c(NH3),c(H＋),PH值。
（2加入少量NaOH固体时，c(NH),c(OH－),PH值。
（3）加入NH4Cl晶体时，c(NH),c(OH－)。