（14分，每空2分）燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1。已知黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性。但只要基因B存在，植株就表现为黑颖。请分析回答：
(1)亲本的基因型是 。F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)的遗传遵循 。
(2)F2中白颖基因型是 ，黄颖基因型有 种，黄颖占所有非黑颖总数的比例是 。
(3)若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为 时，后代中的白颖比例最大，占总数的 。
如图为甲病( A、 a)和乙病( B、 b)的遗传系谱图。 其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题
（1）甲病属于，乙病属于。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ5为纯合体的概率是，Ⅱ6的基因型为，Ⅲ13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。
如图所示为农业上关于两对相对性状的两种不同育种方法的过程。据图回答：
（1）图中⇨所示的育种方法是育种，其显著的优点是______________________，该育种方法中基因重组发生在的过程中。
（2）从F1到F4连续多代自交的目的是提高的含量；从F2开始逐代进行人工选择是为了淘汰。这种选择必须从F2开始而不能从F1开始的原因是从F2才开始发生现象。
下列各图表示的是某些植物的体细胞，请根据下列条件判断：
（1）肯定是单倍体的是图；某植物的基因型为Aaa，它可能是上述的图；茎秆粗壮但不能产生种子的是图，原因是减数分裂时，过程发生紊乱，不能形成可育的配子。
（2）体细胞为C图的植株，其减数第二次分裂后期的细胞中含有个染色体组。
（3）假定A是由受精的卵细胞发育而来，则A是倍体，其每个染色体组含有条染色体。
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①过程发生的时间。β链碱基组成为。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
（3）Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。
（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不变，原因是密码子具有现象。
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。